產品測試項目：1、重金屬含量測試（Pb鉛,，Hg汞）,；2、微生物測試,；3,、皮膚刺激性測試；4,、理化成分分析,；5、TRA毒理學分析,；6,、成分標簽審核；7,、反腐功效測試,。

散粉FDA注冊現(xiàn)在能做嗎,，化妝品FDA認證，F(xiàn)DA 只提供化妝品FDA認證號,，并沒有化妝品FDA認證證書,，化妝品FDA認證號是長期有效的，并沒有有效期,，化妝品FDA認證是不用向FDA官方繳費的,。獲取化妝品成分重要信息。FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數(shù)據(jù)庫,。

VCRP （The Voluntary Cosmetic Registration Program ）是一個美國市場的報告制度,，中譯名為化妝品自愿注冊計劃，適用于在美國銷售的制造,、包裝和分銷的化妝品產品,。FDA化妝品和色素辦公室應化妝品工業(yè)的要求制定了化妝品自愿注冊計劃,。計劃包括兩部分：化妝品生產廠家自愿注冊和化妝品成分聲明,。廠家自愿注冊并獲得注冊號并不表示FDA對該廠家或其產品的批準，F(xiàn)DA也不允許廠家利用參與VCRP或獲取的注冊號或列名號進行商業(yè)宣傳,。


以前的化妝品VCRP注冊信息會轉移到新程序嗎,？ 不會，來自 VCRP 的數(shù)據(jù)不會轉移到新系統(tǒng),。目前 VCRP 中的數(shù)據(jù)將由 FDA 存檔,，公司無法在未來更改此數(shù)據(jù)。

化妝品FDA認證,，F(xiàn)DA 只提供化妝品FDA認證號,，并沒有化妝品FDA認證證書，化妝品FDA認證號是長期有效的,，并沒有有效期,，化妝品FDA認證是不用向FDA官方繳費的。獲取化妝品成分重要信息,。FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數(shù)據(jù)庫,。

水乳FDA注冊辦理流程介紹