散粉FDA注冊改為強制性認證嗎,，如果案及承銷商,、貨主、進口商或一代表答復(fù)了"扣押和聽證通知書",，當進口商提供證據(jù)表明產(chǎn)品"符合要求"或提交修整產(chǎn)品的申請書時,，F(xiàn)DA就已扣押的產(chǎn)品舉行聽證會,。

當FDA接到入境通報后，審核進口商的報關(guān)單位以確定是否應(yīng)進行物理檢驗(碼頭檢驗,，抽樣檢驗),。如果決定不抽取樣品，F(xiàn)DA分別向美國海關(guān)和案及進口商發(fā)送(可續(xù)行通知),。此時,，本批貨物在FDA處予以放行。

廠家自愿注冊并獲得注冊號并不表示FDA對該廠家或其產(chǎn)品的批準,，F(xiàn)DA也不允許廠家利用參與VCRP或獲取的注冊號或列名號進行商業(yè)宣傳,；但廠家可以通過參與VCRP直接獲得下列利益：
獲取化妝品成分重要信息,。FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數(shù)據(jù)庫。如果當前使用的某種化妝品成分一旦被認為是有害而應(yīng)被禁用的,，F(xiàn)DA會通過VCRP數(shù)據(jù)庫中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷售商,。如果你的產(chǎn)品不在注冊數(shù)據(jù)庫中，F(xiàn)DA將無法通知你,。


產(chǎn)品測試項目：1,、重金屬含量測試（Pb鉛，Hg汞）,；2,、微生物測試；3,、皮膚刺激性測試,；4、理化成分分析,；5,、TRA毒理學(xué)分析；6,、成分標簽審核,；7、反腐功效測試,。

對于化妝品,，碼頭檢驗基本上包括對于強制性標簽要求的標簽檢驗，以確定化妝品的標簽上是否帶有或列出下列內(nèi)容：配料標簽,、禁用配料 ,、英語標簽 、不準許使用的色素 ,、法規(guī)要求的警示性說明 ,、產(chǎn)品需用符合21CFR700.25節(jié)要求的抗干擾的包裝。其它強制性標簽信息（如制造商工廠的名稱和地址,，包裝商或經(jīng)銷商企業(yè)的名稱和地址,，品名，內(nèi)容物凈含量的公布等）

FDA審核進口商擬議的修整程序,，視情況予以批準或不予批準,。一旦批準，F(xiàn)DA將進行后續(xù)檢驗/樣品采集以確定其合格性,。如果樣品合格,，向美國海關(guān)和進口商發(fā)送"放行通知書"。發(fā)果樣品不合格，出"拒入通知書",。

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