I類和II類對人體風(fēng)險(xiǎn)不大，可以建議注冊,，據(jù)統(tǒng)計(jì),，大約有2/3的醫(yī)療器械歸為I類和II類。如用于診斷的心電儀,、超聲儀,，肌肉電刺激，胃鏡,、核磁共振,、助聽器等等。巴西ANVISA規(guī)定,，I類和II類醫(yī)療器械的可以實(shí)施簡易注冊,，但其實(shí)不是很簡易,。首先得通過INMETRO注冊,，而INMETRO注冊，對于任何電子產(chǎn)品來說都不簡易,，而且對于醫(yī)療器械來說,，廠家還必須通過巴西GMP（巴西BPF）認(rèn)證,。


對于 II, III或IV類醫(yī)療器械，應(yīng)提交的注冊資料如：


a)相應(yīng)的健康監(jiān)督費(fèi)的支付憑證;


c)海外制造商或出口商授權(quán)進(jìn)口商在巴西將該醫(yī)療器械商業(yè)化的授權(quán)書副本,。經(jīng)出口經(jīng)營者授權(quán),，進(jìn)口經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)說明生產(chǎn)經(jīng)營者與出口經(jīng)營者之間的商業(yè)關(guān)系;


d)進(jìn)口醫(yī)療器械，由醫(yī)療器械生產(chǎn)和營銷所在國主管當(dāng)局頒發(fā)的注冊證明或免費(fèi)銷售證明(或同等文件);


e)證明符合技術(shù)法規(guī)中所載的法律條文,，例如管制醫(yī)療產(chǎn)品的ANVISA法例,。


I類醫(yī)療器械注冊的制造商或進(jìn)口商，須向ANVISA提交上述第(a),、(b)及(e)項(xiàng)所列明的文件,。


有源類醫(yī)療器械還需要先進(jìn)行INMETRO認(rèn)證，再提交ANVISA進(jìn)行注冊,。（ INMETRO國家計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)和工業(yè)質(zhì)量研究所認(rèn)證全稱INSTITUTO NACIonAL DEMETROLOGIA, NORMALIZA??O E INDUSTRIAL,，隸屬巴西發(fā)展、工業(yè)及外貿(mào)部,，主要負(fù)責(zé)對產(chǎn)品認(rèn)證及計(jì)量原則的制定和管理,，及其相關(guān)實(shí)驗(yàn)室，認(rèn)證公司的認(rèn)可與管理,。類似于國內(nèi)AQSIQ,，CQC等多個(gè)機(jī)構(gòu)合并職能。INMETRO目前根據(jù)不同單位的要求制定了116種（至2015年5月）產(chǎn)品的強(qiáng)制認(rèn)證要求,，其中根據(jù)ANVISA要求的主要有7大類健康產(chǎn)品（所有帶電的醫(yī)療器械,，一次性注射器、注射針,、輸液器,、乳房植入物、男用避孕套,、以及外科或非外科手術(shù)橡膠手套）,。比較特殊的是，INMETRO同時(shí)還制定產(chǎn)品強(qiáng)制計(jì)量的要求,，有4種醫(yī)療器械需要提供計(jì)量證書進(jìn)行ANVISA注冊,。需要注意的是，這7大類健康產(chǎn)品的INMETRO證書及4種醫(yī)療器械的強(qiáng)制計(jì)量證書是進(jìn)行ANVISA注冊的必須文件之一）