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口腔燈出口美國(guó)需要做FDA注冊(cè)嗎,?

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發(fā)布時(shí)間: 2023-11-26 04:59
最后更新: 2023-11-26 04:59
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口腔燈是一種用于口腔手術(shù)和診斷的照明產(chǎn)品,。口腔燈是牙科治療中常用的輔助設(shè)備,,用干照明患者的口腔區(qū)域,。為了使醫(yī)生能夠清楚地觀察患者的牙齒,然后做出準(zhǔn)確的判斷,,需要在患者的口腔區(qū)域提供足夠的照明,。同時(shí),為了避免傷害患者的眼睛,,照明范圍應(yīng)局限于口腔部位,。正常使用時(shí),串者眼部區(qū)域的照明應(yīng)小干規(guī)定值,。

口腔燈出口美國(guó)需要醫(yī)療器械fda注冊(cè),可聯(lián)系上海世通檢測(cè)機(jī)構(gòu)辦理!醫(yī)療器械的范圍很廣,,從醫(yī)用手套到心臟起博器,,都在fda監(jiān)督下,根據(jù)醫(yī)療用途和對(duì)人體可能造成的傷害,,fda將醫(yī)療器械分為i,,ii,iii類別越高,,監(jiān)督的類別就越多,。

圖片_20230726102446

如果產(chǎn)品是市場(chǎng)上不存在的新發(fā)明,fda要求廠家進(jìn)行嚴(yán)格的人體實(shí)驗(yàn),,并有令人信服的醫(yī)學(xué)和統(tǒng)計(jì)證據(jù)來(lái)說(shuō)明產(chǎn)品的有效性和安全性,。對(duì)于ip醫(yī)療器械fda注冊(cè),如眼鏡片,、眼鏡架,、太陽(yáng)鏡等,,只需在支付年費(fèi)后申請(qǐng)注冊(cè)。對(duì)于牙科治療儀,、手術(shù)手套等醫(yī)療器械,,注冊(cè)前應(yīng)提交510(k)上市前評(píng)估。

如何進(jìn)行醫(yī)療器械產(chǎn)品fda注冊(cè):

第一步:確定產(chǎn)品分類

第二步:選擇美國(guó)代理人(usagent)

第三步:注冊(cè)準(zhǔn)備(1類產(chǎn)品直接進(jìn)行工廠注冊(cè)和產(chǎn)品名單2類產(chǎn)品需準(zhǔn)備510(k)文件)

第四步:向fda提交510(k)文件評(píng)審

第五步:進(jìn)行工廠注冊(cè)和產(chǎn)品列名,。

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