首先要求是從事醫(yī)療器械經(jīng)營，并且具備以下條件：

（一）具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理人員,，質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國家認可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱

（二）具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營,、貯存場所

（三）具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的貯存條件,，全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)貯存的可以不設(shè)立庫房,；（四）具有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度

（五）具備與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)指導(dǎo),、技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力，或者約定由相關(guān)機構(gòu)提供技術(shù)支持,。從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)還應(yīng)當(dāng)具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的計算機信息管理系統(tǒng),，保證經(jīng)營的產(chǎn)品可追溯。鼓勵從事第一類,、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)建立符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的計算機信息管理系統(tǒng)。

辦理需要提供：

1,、營業(yè)執(zhí)照,、公章（如無法提供公章，需配合若干簽字文件蓋章）

2,、法定代表人,、生產(chǎn)負責(zé)人、技術(shù)負責(zé)人,、質(zhì)量負責(zé)人,、專職檢驗員（2名）、采購負責(zé)人,、售后服務(wù)人員的身份證明,，學(xué)歷證明或職稱證明.

3、生產(chǎn)場地證明（自有物業(yè),，提供《房產(chǎn)證》復(fù)印件,；租賃物業(yè)，提供《租賃合同及紅本租賃憑證》復(fù)印件） 4,、主要生產(chǎn)設(shè)備及檢驗儀器清單

5,、醫(yī)療器械的產(chǎn)品技術(shù)要求、產(chǎn)品說明書,、標(biāo)簽設(shè)計樣稿,、樣品

6、產(chǎn)品的工藝流程圖

申請《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的,，必須通過（食品）藥品監(jiān)督管理部門的檢查驗收,。

省、自治區(qū),、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)依據(jù)本辦法,，結(jié)合本轄區(qū)實際，制定醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)檢查驗收標(biāo)準,，報國家食品藥品監(jiān)督管理局備案