第二類醫(yī)療器械備案的流程

第二類醫(yī)療器械備案的流程

第二類醫(yī)療器械備案的流程

第二類是具有中度風(fēng)險(xiǎn)，需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械,。對(duì)于這一類醫(yī)療器械產(chǎn)品,，國家實(shí)行產(chǎn)品注冊(cè)管理。其中,，境內(nèi)第二類醫(yī)療器械由省,、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門審查,，批準(zhǔn)后發(fā)給醫(yī)療器械注冊(cè)證,；進(jìn)口第二類醫(yī)療器械由國家食品藥品監(jiān)督管理總局審查，批準(zhǔn)后發(fā)給醫(yī)療器械注冊(cè)證,；香港,、澳門、臺(tái)灣地區(qū)醫(yī)療器械的注冊(cè),，參照進(jìn)口醫(yī)療器械辦理,。對(duì)于從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的，國家實(shí)行備案管理,，經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門備案,。

一、申請(qǐng)條件：

申請(qǐng)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》應(yīng)當(dāng)同時(shí)具備下列條件：

（一）具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者大專學(xué)歷以上質(zhì)量管理人員兩個(gè),。質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱,；

（二）具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的相對(duì)獨(dú)立的經(jīng)營場所；

（三）具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的儲(chǔ)存條件,，包括具有符合醫(yī)療器械產(chǎn)品特性要求的儲(chǔ)存設(shè)施,、設(shè)備；

（四）應(yīng)當(dāng)建立健全產(chǎn)品質(zhì)量管理制度,，包括采購,、進(jìn)貨驗(yàn)收、倉儲(chǔ)保管,、出庫復(fù)核,、質(zhì)量跟蹤制度和不良事件的報(bào)告制度等；

（五）應(yīng)當(dāng)具備與其經(jīng)營的醫(yī)療器械產(chǎn)品相適應(yīng)的技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力,，或者約定由第三方提供技術(shù)支持,。

二,、辦理程序：

1、開辦第二,、三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),，應(yīng)向經(jīng)營所在地食品藥品監(jiān)管分局申請(qǐng)資料：

區(qū)（縣）食品藥品監(jiān)管分局受理申請(qǐng)資料后，應(yīng)自受理之日起30個(gè)工作日內(nèi)完成資料審查和現(xiàn)場審查,，并作出是否核發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的決定,。認(rèn)為符合要求的，應(yīng)當(dāng)作出準(zhǔn)予核發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的決定,，并在作出決定之日起10個(gè)工作日內(nèi)向申請(qǐng)人頒發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》,。認(rèn)為不符合要求的，應(yīng)當(dāng)書面通知申請(qǐng)人,，并說明理由,，同時(shí)告知申請(qǐng)人享有依法申請(qǐng)行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利。

2,、申請(qǐng)經(jīng)營范圍為“各類醫(yī)療器械”企業(yè),，由市食品藥品監(jiān)督管理局會(huì)同企業(yè)經(jīng)營所在地區(qū)縣食品藥品監(jiān)管分局審批，日常監(jiān)管由該分局負(fù)責(zé),。

3,、企業(yè)分立、合并或者跨原管轄地遷移,，應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定重新申請(qǐng)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》,。