眼線筆FDA注冊|化妝品FDA備案,，什么樣的企業(yè)不需要FDA注冊,？僅參與以下活動的企業(yè)：貼標(biāo)（Labeling），重新貼標(biāo)（Relabeling）,，包裝（Packaging）,，重新包裝（Repackaging）,，儲存（Holding），分銷（Distributing）,。注：這里的包裝（Packaging）和重新包裝（Repackaging）不包含把化妝品裝進(jìn)容器中的活動,，參與此類活動的企業(yè)需要完成注冊。

獲取化妝品成分的重要信息：FDA將VCRP的所有信息輸入電腦數(shù)據(jù)庫,。如果目前使用的化妝品成分被認(rèn)為是有害的,，應(yīng)該被禁止，F(xiàn)DA將通過VCRP數(shù)據(jù)庫中的地址簿通知該產(chǎn)品的制造商或銷售商,。如果您的產(chǎn)品不在注冊數(shù)據(jù)庫中,，F(xiàn)DA將無法通知您。?

所有進(jìn)口化妝品都經(jīng)過抽樣檢驗(yàn)嗎,？

并非所有化妝品在進(jìn)入該國時都會接受檢查或抽樣,。為了最有效地集中檢查工作，F(xiàn)DA 發(fā)布進(jìn)口警報(bào),，向檢查員通報(bào)違規(guī)趨勢,。進(jìn)口警報(bào)中涉及的產(chǎn)品包括以聲稱銷售的化妝品類產(chǎn)品，這些產(chǎn)品被視為未經(jīng)法律批準(zhǔn)的新藥,、因微生物污染而摻假的化妝品,、不符合美國對顏色添加劑的要求以及散裝運(yùn)輸。

2023年9月,，美國FDA宣布就其新開發(fā)的電子提交門戶（Cosmetics Direct）和紙質(zhì)表格（Form FDA 5066和5067）征求意見,。根據(jù)《紙質(zhì)文件減輕法案》，F(xiàn)DA必須在行政辦公室管理和預(yù)算辦公室（OMB）獲得審查和批準(zhǔn),，以便收集有關(guān)注冊和清單信息的建議性收集,。意見征詢期最近已經(jīng)結(jié)束，正在與OMB獲得批準(zhǔn)的過程中,。

化妝品FDA檢測項(xiàng)目：1.重金屬測試,；微生物檢測；皮膚刺激試驗(yàn),；2.物理和化學(xué)成分分析,；毒理學(xué)評估,；3.部件標(biāo)簽的審查；防腐效果試驗(yàn),；

深圳中琪檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提供的服務(wù)涉及幾乎所有行業(yè),，主要的服務(wù)范圍有：MSDS/SDS報(bào)告辦理、TDS報(bào)告辦理,、各類產(chǎn)品及材料的限用物質(zhì)檢測,、玩具文具測試、食品包裝材料測試,、企業(yè)美國FDA注冊,、電子電器產(chǎn)品檢測、化妝品檢測注冊,、金屬材料成分,、塑料橡膠類材料成分、各類燃燒測試等,。如有相關(guān)檢測認(rèn)證需求,，可以聯(lián)系我們！