眼線筆FDA注冊(cè)|化妝品企業(yè)注冊(cè),，根據(jù)MOCRA的要求，目前已經(jīng)在市場(chǎng)上銷(xiāo)售的化妝品企業(yè)應(yīng)在2023年12月29日之前完成企業(yè)注冊(cè)及產(chǎn)品列名,。2023年11月8日臨時(shí)發(fā)出指導(dǎo)通知,，將合規(guī)期限推遲6個(gè)月，即2024年7月1日前,。合規(guī)期限的推遲是為了讓化妝品有更充足的時(shí)間來(lái)完成企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品列名,，對(duì)于企業(yè)來(lái)說(shuō)是極大的利好。

化妝品FDA注冊(cè)有證書(shū)嗎,？化妝品FDA注冊(cè),，F(xiàn)DA只提供化妝品FDA注冊(cè)號(hào)，沒(méi)有化妝品FDA注冊(cè)證書(shū),?；瘖y品FDA注冊(cè)號(hào)是長(zhǎng)期的，沒(méi)有有效期,?；瘖y品FDA注冊(cè)不用向FDA繳納官方費(fèi)用。溫馨提示：化妝品FDA注冊(cè)信息也不會(huì)在網(wǎng)上公開(kāi),?；瘖y品FDA注冊(cè)的信息只能通過(guò)賬號(hào)查詢。廠家不用擔(dān)心在化妝品FDA注冊(cè)的產(chǎn)品會(huì)泄露產(chǎn)品的秘密,。

 

注冊(cè)化妝品FDA的步驟：

1,、準(zhǔn)備必要文件和資料：首先，準(zhǔn)備產(chǎn)品配方和成分清單,、產(chǎn)品標(biāo)簽,、安全評(píng)估報(bào)告、GMP證明等必要文件和資料,。這些文件和資料將被用于注冊(cè)申請(qǐng)過(guò)程,。

2、進(jìn)行產(chǎn)品標(biāo)簽評(píng)估：確保產(chǎn)品標(biāo)簽符合FDA的規(guī)定,，包括正確的成分列表,、警示語(yǔ)和使用說(shuō)明。產(chǎn)品標(biāo)簽的合規(guī)性是注冊(cè)過(guò)程中的重要部分,。

3,、創(chuàng)建FDA電子門(mén)戶賬戶：在FDA的電子門(mén)戶網(wǎng)站上創(chuàng)建賬戶，并完成相關(guān)的注冊(cè)申請(qǐng)表格,。這個(gè)賬戶將用于提交注冊(cè)申請(qǐng)和與FDA進(jìn)行溝通,。

4,、提交注冊(cè)申請(qǐng)：填寫(xiě)并提交化妝品FDA注冊(cè)申請(qǐng)表格,，同時(shí)上傳所需的文件和資料。確保提供準(zhǔn)確、完整的信息,，并遵循FDA的指引進(jìn)行操作,。

5、等待審核和通知：提交注冊(cè)申請(qǐng)后,，F(xiàn)DA將對(duì)申請(qǐng)進(jìn)行審核,。審核的時(shí)間可能會(huì)有所不同，一般需要一定的等待時(shí)間,。一旦審核完成,，F(xiàn)DA將通過(guò)電子郵件通知注冊(cè)結(jié)果，包括批準(zhǔn)或拒絕,。

化妝品FDA注冊(cè)更新：1. 工廠注冊(cè)更新：① 修改,，任何信息變更后的60天內(nèi)需要提交更新。② 年度更新,，每?jī)赡晏峤荒甓雀隆?. 產(chǎn)品列名更新：① 年度更新,，每年提交年度更新。

深圳中琪檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)優(yōu)勢(shì)檢測(cè)項(xiàng)目：

FDA注冊(cè),、FDA檢測(cè),、CE認(rèn)證、FCC認(rèn)證,、CPC認(rèn)證,、MSDS 、SDS,、CPSR,、CPNP、REACH-SVHC檢測(cè),、RoHS,、EN71、CPSIA,、食品接觸材料檢測(cè),、各類(lèi)玩具文具檢測(cè)、各種限用物質(zhì)檢測(cè),、家具家電及日用品檢測(cè),、各類(lèi)材料燃燒測(cè)試、食品安全測(cè)試,、化妝品檢測(cè)等,。