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假肢510K豁免辦理所需資料

檢測服務(wù): FDA注冊
認(rèn)證產(chǎn)品: 510(K)豁免
檢測機(jī)構(gòu): 美國代理人
單價(jià): 1500.00元/份
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
所在地: 廣東 深圳
有效期至: 長期有效
發(fā)布時(shí)間: 2023-11-28 04:06
最后更新: 2023-11-28 04:06
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假肢510K豁免辦理所需資料,,對于I類豁免510K的器械,做FDA注冊相對比較簡單,,只要提供申請人信息(包括公司名稱,、地址、,、聯(lián)系人,、郵箱,、網(wǎng)站等)和產(chǎn)品英文名稱即可,要是能多提供一些產(chǎn)品信息自然更好,。

哪些器械可以獲得豁免?通用器械:通用器械指可以應(yīng)用于不同部位,,用于多種不同目的的器械。這些器械常常是常見的設(shè)備,,如電子體溫計(jì),、血糖儀、血壓計(jì)等,。這些器械已經(jīng)在市場上使用多年,,并且已經(jīng)被FDA認(rèn)為是安全和有效的。

根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)等級的不同,,F(xiàn)DA將器械分為三類(Ⅰ,Ⅱ,,Ⅲ),,隨著設(shè)備類別從Ⅰ類增加到Ⅱ類,再到Ⅲ類,,監(jiān)管控制也隨之增加,,其中Ⅰ類設(shè)備受到最少的監(jiān)管,而Ⅲ類設(shè)備受到最嚴(yán)格的監(jiān)管,。FDA將每一種器械都明確規(guī)定其產(chǎn)品分類和管理要求,,任何一種器械想要進(jìn)入美國市場,必須弄清申請上市產(chǎn)品分類和管理要求

假肢510K豁免辦理所需資料

申請,,或通過郵寄方式寄送申請材料,。跟蹤申請進(jìn)程:一旦提交申請,您可以跟蹤申請的進(jìn)程,。FDA會進(jìn)行審核和評估,,可能會與您溝通或要求補(bǔ)充信息。您需要及時(shí)回應(yīng)并配合FDA的要求,。

以上就是關(guān)于器械FDA認(rèn)證的相關(guān)介紹,,我司可辦理各類產(chǎn)品FDA認(rèn)證服務(wù),如有相關(guān)認(rèn)證服務(wù)問題需要了解,,歡迎來電咨詢環(huán)測威工作人員,,獲得詳細(xì)費(fèi)用報(bào)價(jià)與周期等信息!

體重秤510K豁免辦理流程介紹

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