電化學(xué)氧化法處理氨氮分兩種，一種是利用電場作用,，使氨氮直接在陽極板上失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),，第二種是依靠電解過程中產(chǎn)生的強(qiáng)氧化性中間產(chǎn)物氧化氨氮,，在這里分為存在Cl-和不存在Cl-兩種情況，存在Cl-時去除氨氮類似于折點氯化法,，不存在Cl-時主要是·OH氧化氨氮,。

　　陽極材料在電化學(xué)氧化法處理氨氮中顯得至關(guān)重要，不同的陽極材料會有不同的電化學(xué)性能,。Shi-LongHe等分別從直接和間接電化學(xué)氧化處理氨氮中的氨氮去除率,，NO2-和NO3-的產(chǎn)生量進(jìn)行分析，討論不同陽極材料的循環(huán)伏安曲線,，對三種商業(yè)陽極材料Ta-Ir/TiO2,，Rh-Ir/TiO2和PbO2/TiO2用于電化學(xué)氧化法處理氨氮的電化學(xué)性能作出了評價。結(jié)果表明,，PbO2/TiO2很適合解壓床氨氮的直接氧化,，而在PAC填料反應(yīng)器中，由于PAC的存在,，三個陽極直接氧化氨氮的效率相似,，當(dāng)反應(yīng)體系中存在Cl-時，Rh-Ir/TiO2是三者中有效的間接氧化氨氮的陽極材料,。陳晨等采用自制的SnO2-C以及SnO2-Sb2O3-C作為電化學(xué)氧化陽極材料,。通過循環(huán)伏安伏安曲線和阻抗測試研究實驗分析,，在氨氮氧化過程中,，VulcanXC-72炭黑載體對電化學(xué)氧化陽極材料的活性有所提高，Sb的摻雜也提高了電化學(xué)氧化陽極材料的活性,。研究還表明,，強(qiáng)堿條件下氨氮的降解效率更高。

　　關(guān)于電化學(xué)氧化氨氮機(jī)理的研究,，大多是推斷而來,。為進(jìn)一步明晰電化學(xué)氧化法處理氨氮的反應(yīng)歷程，王春榮等在佳電解反應(yīng)條件下,，采用高效液相色譜對多種影響因素下的活性物質(zhì)及中間產(chǎn)物進(jìn)行了定量分析。實驗結(jié)果表明,，·OH量隨電流密度的增加而增加,，Cl-的存在和堿性條件都不利于·OH的產(chǎn)生，在Cl-存在條件下,，氨氮的去處主要是Cl-參與的類似折點氯化法的間接氧化,，溶液pH盡量保持在中性或酸性條件，以及電流密度好大些,，因為這樣產(chǎn)生的NO2-和氯胺有害副產(chǎn)物就能更少,。

　　電化學(xué)氧化法處理氨氮也有傳統(tǒng)的二維電極電化學(xué)氧化法和新型的三維電極法之分,，三維電極法較二維電極法有較高的面體比和電流效率，且時空產(chǎn)率更大,，因此,，近年來三維電極電化學(xué)氧化法處理氨氮成為了電化學(xué)氧化法處理氨氮的研究熱點。

　　丁晶等對二維和三維電極電化學(xué)氧化處理氨氮進(jìn)行了對比,。研究發(fā)現(xiàn),，二維電極電化學(xué)氧化氨氮去除率與電解時間成正比，而三維電極處理氨氮是在多種物理化學(xué)過程協(xié)同作用下進(jìn)行的,，其氨氮降解率和電流效率都更高,。穆甜等利用自制的三維電極氧化裝置對氨氮廢水進(jìn)行處理，考察三維電極法處理氨氮的各個影響因素,，包括電解時間,、電解電壓、Cl-濃度和pH值,，并對氨氮的主要去除途徑和氧化機(jī)理進(jìn)行了分析,。結(jié)果表明，在一定范圍內(nèi),，三維電極對氨氮的去處率與電解電壓,、電解時間和電解質(zhì)濃度都成正比，而pH是在中性條件下佳,，三維電極法同二維電極法一樣,，去除氨氮的途徑都是通過游離氨(NH3)在陽極上的直接氧化或Cl-存在時類似折點氯化法的與NH4+發(fā)生間接氧化。三維電極法對低濃度和高濃度的氨氮都有很好的去處效果,。鄭貝貝等使用三維電極法對高濃度氨氮(2200mg/L)廢水進(jìn)行處理后,，出水NH4+-N