醫(yī)療儀器設(shè)備器械進口報關(guān)的注意事項

一,、需進行備案及注冊

醫(yī)療器械作為一類與人體健康和生命安全息息相關(guān)的產(chǎn)品,，其生產(chǎn)、經(jīng)營,、使用有嚴(yán)格的管理制度,。其中《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務(wù)院令第650號）即對在我國境內(nèi)從事醫(yī)療器械的研制、生產(chǎn),、經(jīng)營,、使用活動及其監(jiān)督管理做出了相關(guān)規(guī)定

隨著進出口貿(mào)易的不斷深入，越來越多的企業(yè)開始從事進口醫(yī)療器械的經(jīng)營,，但部分企業(yè)卻對產(chǎn)品的備案和注冊不甚了解,，該條例特別對進口醫(yī)療器械備案和注冊進行了說明，其中向我國境內(nèi)出口第一類醫(yī)療器械的境外生產(chǎn)企業(yè),，由其在我國境內(nèi)設(shè)立的代表機構(gòu)或者指定我國境內(nèi)的企業(yè)法人作為代理人,，向國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門提交備案資料和備案人所在國（地區(qū)）主管部門準(zhǔn)許該醫(yī)療器械上市銷售的證明文件。向我國境內(nèi)出口第二類,、第三類醫(yī)療器械的境外生產(chǎn)企業(yè),，應(yīng)當(dāng)由其在我國境內(nèi)設(shè)立的代表機構(gòu)或者指定我國境內(nèi)的企業(yè)法人作為代理人，向國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門提交注冊申請資料和注冊申請人所在國（地區(qū)）主管部門準(zhǔn)許該醫(yī)療器械上市銷售的證明文件,。

二,、中文標(biāo)識及說明書

從以往的進口檢驗監(jiān)管案例中可發(fā)現(xiàn)，進口醫(yī)療器械主要產(chǎn)品標(biāo)識標(biāo)志和中文說明書不符合規(guī)定的情況較多,。根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定：進口的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)有中文說明書,、中文標(biāo)簽。說明書,、標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)符合本條例規(guī)定以及相關(guān)強制性標(biāo)準(zhǔn)的要求,，并在說明書中載明醫(yī)療器械的原產(chǎn)地以及代理人的名稱、地址,、聯(lián)系方式,。沒有中文說明書、中文標(biāo)簽或者說明書,、標(biāo)簽不符合本條規(guī)定的,，不得進口。因此,，進口商在產(chǎn)品進口前應(yīng)及時更換中文標(biāo)識,，配上相應(yīng)的中文說明書。

三、核對入境檢驗檢疫證明

正規(guī)渠道進口的醫(yī)療器械均有檢驗檢疫部門簽發(fā)的入境檢驗檢疫證明,。進口醫(yī)療器械用戶和消費者應(yīng)提高產(chǎn)品識別能力,，核實相應(yīng)的入境貨物檢驗檢疫證明，并核實證明中的型號與實際使用產(chǎn)品的型號是否一致,，必要時與證書持有人或境外生產(chǎn)商核實產(chǎn)品信息,。

1,、醫(yī)療器械進口企業(yè)(收貨單位)本身具備以下資質(zhì)：

1）國家食品藥品監(jiān)督管理總局頒發(fā)的《進口醫(yī)療器械注冊證》/《醫(yī)療器械注冊登記證》/《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》,。

2）進口商應(yīng)取得營業(yè)執(zhí)照【經(jīng)營范圍里有銷售該類醫(yī)療器械的許可】;

3）進出口權(quán)，也即對外貿(mào)易經(jīng)營者備案登記【若沒有可選擇驛傳供應(yīng)鏈代理進口】;

2,、進口醫(yī)療器械產(chǎn)品本身具備以下資質(zhì)：

1）進口的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)是依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第二章的規(guī)定已注冊或者已備案的醫(yī)療器械,。

2）醫(yī)療機構(gòu)因臨床急需進口少量第二類、第三類醫(yī)療器械的,，經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門或者國務(wù)院授權(quán)的省,、自治區(qū)、直轄市人民政府批準(zhǔn),，可以進口,。

3）進口的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)在指定醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)用于特定醫(yī)療目的。

4）禁止進口過期,、失效,、淘汰等已使用過的醫(yī)療器械。

二,、醫(yī)療器械進口報關(guān)時,，需要提供以下資料才能完成進口報關(guān)

1.醫(yī)療器械進口報關(guān)基礎(chǔ)單證：

提/運單、商業(yè)發(fā)票,、裝箱單,、采購合同、報關(guān)委托（紙質(zhì)或者電子）等其他需要補充的材料,。

2.醫(yī)療器械進口報關(guān)特殊單證有：

1）進口商企業(yè)營業(yè)執(zhí)照（包含進口產(chǎn)品的經(jīng)營范圍）

2）國家食品藥品監(jiān)督管理總局頒發(fā)的效期內(nèi)的進口《醫(yī)療器械注冊證》(或進口《醫(yī)療器械注冊證》及《注冊登記表》);

3）屬于《實施強制性產(chǎn)品認(rèn)證的產(chǎn)品目錄》內(nèi)的醫(yī)療器械,，應(yīng)當(dāng)提供中國強制性認(rèn)證證書(3C);

4）部分設(shè)備需要辦理自動進口許可證【0證】;

第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證或者第二類/第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證、二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證或者第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,、自動進口許可證（部分設(shè)備需要）,、強制性認(rèn)證證書（部分設(shè)備需要）、壓力容器制造許可證（部分設(shè)備需要）,、兩用物項進口許可證（部分含藥劑設(shè)備或診斷試劑需要),、特殊物品審批單（部分醫(yī)用診斷試劑需要）等。

5）設(shè)備的照片,、銘牌,、設(shè)備技術(shù)參數(shù),、*終用途、中文說明書等,。