醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理流程大致如下:

首先準備提交醫(yī)療器械經(jīng)營許可證要求的材料到食藥監(jiān)局,，受理后通過審查,，期間大概需要7個工作日,，

材料審核通過后,，就要求相關(guān)部門安排專家到實際經(jīng)營地點考察以及面談相關(guān)人員，后由行政部門決定

是否給予發(fā)證,，整個流程大概持續(xù)1到2個月,，

申請醫(yī)療器械許可證需要什么條件，下面小編就和大家一起來了解下 第二章 申請《醫(yī)療器械經(jīng)營

企業(yè)許可證》的條件 第四條開辦第二類,、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的條件: (一)具備與經(jīng)營規(guī)模和

經(jīng)營范圍相適應的質(zhì)量管理機構(gòu)或者專職質(zhì)量管理人員,。

質(zhì)量管理人員應當具有國家認可的相關(guān)專業(yè)學歷和職稱(二)具有與經(jīng)營規(guī)模相適應的相對獨立

的經(jīng)營場所 (三)具備與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應的儲存條件，包括具有符合醫(yī)療器械產(chǎn)品特性要

求的儲存設施設備(四)應建立健全產(chǎn)品質(zhì)量管理制度,，包括采購,、進貨驗收、倉儲保管,、出庫復

核,、質(zhì)量跟蹤制度和不良事件的報告制度等。

 How to handle the business license of class III medical devices
1. The business license of Class III medical devices is handled as follows:
(1) The applicant shall submit the application materials to the relevant departments;
(2) Relevant departments shall accept the application of the applicant;
(3) Investigate the actual site and audit the products;
(4) Grant the issuance of a class III medical device license.