醫(yī)療器械第三類是什么,？

醫(yī)療器械第三類是具有較高風(fēng)險,，用于植入人體或支持維持生命，對人體具有潛在危險,，對其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械,。

如軟性角膜接觸鏡（隱形眼鏡）,、硬性角膜接觸鏡（OK），如植入式心臟起搏器,、體外震波碎石機,、病人有創(chuàng)監(jiān)護系統(tǒng)、人工晶體,、有創(chuàng)內(nèi)窺鏡,、超聲手術(shù)刀、彩色超聲成像設(shè)備,、激光手術(shù)設(shè)備,、高頻電刀、微波治療儀,、醫(yī)用核磁共振成像設(shè)備,、X線治療設(shè)備、200mA以上X線機,、醫(yī)用高能設(shè)備,、人工心肺機、內(nèi)固定器材,、人工心臟瓣膜,、人工腎、呼吸麻醉設(shè)備,、一次性使用無菌注射器,、一次性使用輸液器、輸血器,、CT設(shè)備等,。

對于企業(yè)經(jīng)營者來說，企業(yè)必須在取得《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》才能從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營活動,；在企業(yè)經(jīng)營過程中還要符合《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》其購進(jìn),、貯存、銷售等記錄應(yīng)當(dāng)符合可追溯要求,。

醫(yī)療器械零售場所購買的第三類醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)有《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》懸掛于店內(nèi),。

根據(jù)我國法律規(guī)定，三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要條件如下：具有與經(jīng)營范圍相匹配的經(jīng)營場所和倉庫,，并對其具體面積有具體要求,。具有國家認(rèn)可的、與經(jīng)營產(chǎn)品相關(guān)專 業(yè)的在崗人員,。具有與經(jīng)營產(chǎn)品相關(guān)的擁有中專以上學(xué)歷的技術(shù)人員,。擁有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度,。