眉筆fda認(rèn)證代理
如今已隨處可見的消毒洗手液，是否值得信賴,？近日,，美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)對(duì)此提出質(zhì)疑。FDA稱,，目前還沒有足夠的信息來證明這些消毒洗手液是否存在未知的安全性和有效性隱患,。該機(jī)構(gòu)已要求制造商對(duì)此類產(chǎn)品中的三種活性成分酒精、異和苯扎氯提供科學(xué)數(shù)據(jù),。

此次消毒洗手液檢測(cè),，是FDA對(duì)22種化學(xué)物質(zhì)進(jìn)行大規(guī)模調(diào)查的一部分，涉及相關(guān)行業(yè)總產(chǎn)值達(dá)到300億美元,。而一些科學(xué)家小組一直擔(dān)心,，這些產(chǎn)品的化學(xué)成分會(huì)殘留在環(huán)境中而被吸收。

質(zhì)疑安全

洗手液 制造商必須提供科學(xué)數(shù)據(jù)

據(jù)美媒近日?qǐng)?bào)道稱,，消毒洗手液當(dāng)初的設(shè)計(jì)理念是充當(dāng)香皂的替代品?，F(xiàn)在許多人甚至僅用消毒洗手液，不少人觀念里認(rèn)為,，消毒洗手液可以殺死更多的細(xì)菌,。對(duì)此，F(xiàn)DA表示,，已要求制造商對(duì)此類產(chǎn)品中的三種活性成分酒精,、異和苯扎氯提供科學(xué)數(shù)據(jù)。目前,，該機(jī)構(gòu)要求他們對(duì)這些數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,，以通過準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)信息證明，消毒洗手液對(duì)于減少皮膚上的細(xì)菌是安全和有效的,。該機(jī)構(gòu)也向制造商索取了消毒濕紙巾的相關(guān)成分?jǐn)?shù)據(jù),。

Fda注冊(cè)咨詢服務(wù)RASOO為產(chǎn)品進(jìn)入美國市場(chǎng)鋪平道路

護(hù)目鏡產(chǎn)品出口美國地區(qū)需要辦理fda認(rèn)證，護(hù)目鏡屬于器械類型的產(chǎn)品,，屬于美國fda機(jī)構(gòu)管控的范圍,，那么你了解護(hù)目鏡fda認(rèn)證怎么辦理,、需要多少錢么？


一,、根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)的不同,，F(xiàn)DA將器械分為三類（Ⅰ，Ⅱ,，Ⅲ）,，Ⅲ類風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)高，F(xiàn)DA將每一種器械都明確規(guī)定其產(chǎn)品分類和管理要求,，目前FDA器械產(chǎn)品目錄有1,，700多種，任何一種器械想要進(jìn)入美國市場(chǎng),，必須弄清申請(qǐng)上市產(chǎn)品分類和管理要求,，


一類器械：一般管制
這些器材只要經(jīng)過一般管制就可以確保其功效與安全性，如拐杖,、眼鏡片,、膠布等，約占全部器材的27%,。
這些管制包括：禁止粗制濫造及不當(dāng)標(biāo)示的產(chǎn)品銷售,；FDA得禁止不合格產(chǎn)品銷售；必須報(bào)告FDA有關(guān)危害性,、修理,、置換等事項(xiàng)；限制某些器材的販賣,、銷售,、及使用；

實(shí)施GMP 要求國內(nèi)制造商,、進(jìn)口商及銷售者都要向FDA注冊(cè),，制造者須列明所制造的產(chǎn)品，Class II及Class III同樣要遵守以上要求,。

2,、二類器材：特別管制(Special Controls)
這些產(chǎn)品除了上述一般管制之外，尚須符合FDA所訂定的特別要求或其它工業(yè)界公認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn),，此類產(chǎn)品包含醫(yī)用手套,、電動(dòng)輪椅、助聽器,、血壓計(jì),、診療導(dǎo)管等，約占所有器材的60%,，F(xiàn)DA的特別要求之中,，對(duì)特定產(chǎn)品另有強(qiáng)制性的標(biāo)準(zhǔn)(mandatory performance standards),、病患登記及上市后監(jiān)督等。

3,、三類器材：上市前許可
一般來說，Class III的產(chǎn)品多為維持,、支持生命或植入體內(nèi)的器材,，對(duì)病患具有潛在危險(xiǎn)，可能引起傷害或者,，如心律調(diào)節(jié)器,、內(nèi)器材及保溫箱等，約占所有器材的8%,。這些器材必須取得FDA的PMA之后方能銷售,。
護(hù)目鏡辦理fda認(rèn)證屬于一類器械的范疇，根據(jù)FDA的要求,，2020一類器械fda認(rèn)證的費(fèi)用在5236美金加國內(nèi)代理機(jī)構(gòu)收取的服務(wù)費(fèi),。


FDA的歷史
FDA成立于1906年；之前美國的藥品沒有任何監(jiān)管,，藥品通過進(jìn)行銷售,；1938年要求對(duì)藥品證明安全性后，才可以銷售,；1962年,，要求藥品不僅有安全性還要證明有效才可銷售。
FDA將自己定義為該國古老的消費(fèi)者保護(hù)機(jī)構(gòu),，它的起源可追溯到1848年的美國專利商標(biāo)局和1862年美國農(nóng)業(yè)部的成立,，該部門在農(nóng)產(chǎn)品化學(xué)分析過程中承擔(dān)了專利局的職責(zé)，F(xiàn)DA的監(jiān)管職能始于1906年通過的“純食品和藥品法案”,。


2.右邊是利用企業(yè)的FDA注冊(cè)號(hào)來查詢注冊(cè)企業(yè)信息,，比如：Registration or FEINumber這一欄，需要輸入企業(yè)的注冊(cè)號(hào)即可查詢


眉筆fda認(rèn)證代理
RASOO在美國有實(shí)體公司,，是真實(shí)由美國本土專家組成的FDA器械注冊(cè)/認(rèn)證服務(wù)商, FDA注冊(cè)/認(rèn)證美國代理人和FDA 510(K)申請(qǐng)的專業(yè)服務(wù)商



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FDA認(rèn)證流程:
1.提交申請(qǐng)表,，樣品及相關(guān)資料。
2.測(cè)試,，出具報(bào)告,,。
3.遞交至 FDA審核,。
4.審核通過發(fā)號(hào),，發(fā)證,。。


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大部分產(chǎn)品FDA注冊(cè)其實(shí)是免費(fèi)的,，呢因?yàn)槭抢贤饩W(wǎng)站,，硬性個(gè)條件來了,，英語得過關(guān)啊，一提到這些檢測(cè)認(rèn)證啥的,，很多客戶都頭疼了,，更多客戶愿意花錢買省事，這就誕生了很多FDA認(rèn)證代理機(jī)構(gòu),，RASOO是其中之一,，專業(yè)辦理各種產(chǎn)品的FDA測(cè)試，F(xiàn)DA注冊(cè)事宜,。

RASOO能辦理哪些產(chǎn)品的FDA認(rèn)證呢?

1,、各種食品接觸材料、包裝材料等的FDA測(cè)試,

2,、食品FDA工廠注冊(cè),

3,、化妝品FDA工廠注冊(cè)或是配方登記,

4、一類器械產(chǎn)品的FDA注冊(cè),，UDI申請(qǐng),，鄧白氏編碼申請(qǐng)等,

5、激光產(chǎn)品的安全測(cè)試以及FDA注冊(cè),

等,。


　　鐳朔FDA認(rèn)證400熱線：（周一到周日 08：00-18：00）
　　RASOO Technical Services Co., Ltd.
　　Contact(聯(lián)系人) ：Jacky 蘇經(jīng)理
　　(Tencent):2330114595
　　Skype()：rasoocorp
　　MSN（微軟即時(shí)通訊服務(wù)）：[email protected]
　　Mobile（Whatsapp） : +86
Wechat()：rasoogroup
　　E-mail（電子郵件）:[email protected]

美國代理人定義

美國代理人是指在美國或在美國有商業(yè)場(chǎng)所,，國外工廠為了進(jìn)行FDA注冊(cè)而其為注冊(cè)代理人。美國FDA規(guī)定,，國外的器械生產(chǎn)企業(yè)在進(jìn)入美國之前必須進(jìn)行注冊(cè),，必須一位美國代理人，該美國代理人負(fù)責(zé)緊急情況和日常事務(wù)交流,。

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