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化妝品FDA認(rèn)證代理

單價(jià): 面議
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
所在地: 直轄市 上海
有效期至: 長(zhǎng)期有效
發(fā)布時(shí)間: 2023-12-21 00:55
最后更新: 2023-12-21 00:55
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化妝品FDA認(rèn)證代理RASOO擁有多年fda認(rèn)證服務(wù)經(jīng)驗(yàn),

護(hù)目鏡產(chǎn)品出口美國(guó)地區(qū)需要辦理fda認(rèn)證,護(hù)目鏡屬于器械類型的產(chǎn)品,,屬于美國(guó)fda機(jī)構(gòu)管控的范圍,,那么你了解護(hù)目鏡fda認(rèn)證怎么辦理、需要多少錢么,?


一,、根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)的不同,,F(xiàn)DA將器械分為三類(Ⅰ,Ⅱ,,Ⅲ),,Ⅲ類風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)高,F(xiàn)DA將每一種器械都明確規(guī)定其產(chǎn)品分類和管理要求,,目前FDA器械產(chǎn)品目錄有1,,700多種,任何一種器械想要進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng),,必須弄清申請(qǐng)上市產(chǎn)品分類和管理要求,,


一類器械:一般管制
這些器材只要經(jīng)過(guò)一般管制就可以確保其功效與安全性,如拐杖,、眼鏡片,、膠布等,約占全部器材的27%,。
這些管制包括:禁止粗制濫造及不當(dāng)標(biāo)示的產(chǎn)品銷售;FDA得禁止不合格產(chǎn)品銷售,;必須報(bào)告FDA有關(guān)危害性,、修理、置換等事項(xiàng),;限制某些器材的販賣,、銷售、及使用,;

實(shí)施GMP 要求國(guó)內(nèi)制造商,、進(jìn)口商及銷售者都要向FDA注冊(cè),制造者須列明所制造的產(chǎn)品,,Class II及Class III同樣要遵守以上要求,。

2、二類器材:特別管制(Special Controls)
這些產(chǎn)品除了上述一般管制之外,,尚須符合FDA所訂定的特別要求或其它工業(yè)界公認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn),,此類產(chǎn)品包含醫(yī)用手套、電動(dòng)輪椅,、助聽器,、血壓計(jì)、診療導(dǎo)管等,,約占所有器材的60%,,F(xiàn)DA的特別要求之中,對(duì)特定產(chǎn)品另有強(qiáng)制性的標(biāo)準(zhǔn)(mandatory performance standards),、病患登記及上市后監(jiān)督等,。

3,、三類器材:上市前許可
一般來(lái)說(shuō),Class III的產(chǎn)品多為維持,、支持生命或植入體內(nèi)的器材,,對(duì)病患具有潛在危險(xiǎn),可能引起傷害或者,,如心律調(diào)節(jié)器,、內(nèi)器材及保溫箱等,約占所有器材的8%,。這些器材必須取得FDA的PMA之后方能銷售,。
護(hù)目鏡辦理fda認(rèn)證屬于一類器械的范疇,根據(jù)FDA的要求,,2020一類器械fda認(rèn)證的費(fèi)用在5236美金加國(guó)內(nèi)代理機(jī)構(gòu)收取的服務(wù)費(fèi),。

美國(guó)fda認(rèn)證是什么
美國(guó)食品和管理局(Food and DrugAdninistration)簡(jiǎn)稱FDA,F(xiàn)DA是美國(guó)在健康與人類服務(wù)部(DHHS)和公共衛(wèi)生部(PHS)中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一,,F(xiàn)DA的職責(zé)是確保美國(guó)本國(guó)生產(chǎn)或進(jìn)口的食品,、化妝品、,、設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全,,F(xiàn)DA被公認(rèn)為是世界上大的食品與管理機(jī)構(gòu)之一,其它許多都通過(guò)尋求和接收FDA的幫助來(lái)促進(jìn)并監(jiān)控其本國(guó)產(chǎn)品的安全,。

化妝品FDA認(rèn)證代理

美國(guó)FDA是指美國(guó)食品藥品管理局(Food and Drug Administration簡(jiǎn)稱FDA),,隸屬于美國(guó)衛(wèi)生教育福利部,負(fù)責(zé)全國(guó)藥品,、食品,、生物制品、化妝品,、獸藥,、器械以及診斷用品等的管理。
查詢方式:
進(jìn)入美國(guó)FDA認(rèn)證注冊(cè)碼
進(jìn)入FDA認(rèn)證注冊(cè)碼查詢頁(yè)面后,,左邊一欄是企業(yè)名稱和產(chǎn)品名稱信息查詢方式,。
右邊一欄是利用注冊(cè)碼號(hào)碼來(lái)查詢注冊(cè)企業(yè)信息的。

化妝品FDA認(rèn)證代理
化妝品FDA認(rèn)證代理


RASOO也是在國(guó)內(nèi)一家只專注于美國(guó)FDA器械法規(guī)符合性服務(wù)和器械美國(guó)代理人服務(wù)的美國(guó)本土的服務(wù)商,,我們并不開展FDA食品/藥品/化妝品等和其他的產(chǎn)品認(rèn)證等技術(shù)支持服務(wù),,這也保證了我們有充分的時(shí)間和精力專注于FDA器械法規(guī)和為客人提供專業(yè)服務(wù)和建議。


化妝品FDA認(rèn)證代理
化妝品FDA認(rèn)證代理

FDA認(rèn)證流程:
1.提交申請(qǐng)表,,樣品及相關(guān)資料,。
2.測(cè)試,出具報(bào)告,,。
3.遞交至 FDA審核,,。
4.審核通過(guò)發(fā)號(hào),,發(fā)證。,。

化妝品FDA認(rèn)證代理
化妝品FDA認(rèn)證代理


化妝品FDA認(rèn)證化妝品FDA認(rèn)證資料:

1,、申請(qǐng)表、產(chǎn)品標(biāo)簽和說(shuō)明,、安全性檢測(cè)與試驗(yàn)報(bào)告,,以及有效性(功能性)的試驗(yàn)報(bào)告,

2、產(chǎn)品配方及設(shè)備工藝簡(jiǎn)介,、毒性皮膚刺激性試驗(yàn)報(bào)告,

3,、提供與申報(bào)文件資料相符的適量樣品、產(chǎn)品名稱及期成分表

化妝品FDA認(rèn)證代理

該裁決遵循FDA對(duì)OTC的常規(guī)方法,,因?yàn)樗麄冴P(guān)注API而不是成品配方,。FDA經(jīng)常發(fā)布非藥類別的OTC專論規(guī)定,其中可能包括哪些API可用于特定的預(yù)期用途,。

化妝品的定義和種類
化妝品的定義:預(yù)定用于揉搓,、澆灌、噴灑或?yàn)⑸?、引入或擦拭于以清潔,、美容、提升緊致度或改變外表的物品,。
化妝品種類:皮膚護(hù)理,、香水,、眼部化妝品,、眼部外用化妝品、指甲產(chǎn)品,、沐浴油和泡沫浴液,、漱口水、染發(fā)預(yù)處理,、洗發(fā)燙發(fā)或護(hù)發(fā)品,、除臭劑、剔須品,、兒童產(chǎn)品,。


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