fda認(rèn)證輔導(dǎo)公司

FDA認(rèn)證此前已確定其他28種有效成分,，包括芐索氯銨,，不符合FDA的非藥（OTC）評(píng)價(jià)的評(píng)估資格,。含有任何這些活性成分的產(chǎn)品必須在美國(guó)營(yíng)銷之前通過(guò)FDA的新藥批準(zhǔn)（NDA）流程,。

該裁決遵循FDA對(duì)OTC的常規(guī)方法，因?yàn)樗麄冴P(guān)注API而不是成品配方,。FDA經(jīng)常發(fā)布非藥類別的OTC專論規(guī)定,，其中可能包括哪些API可用于特定的預(yù)期用途。

在美國(guó)銷售的大多數(shù)洗手液都是進(jìn)口,。在許多其他,，洗手液被規(guī)定為化妝品而非藥品。FDA已增加對(duì)外國(guó)洗手液制造商的檢查,，并經(jīng)常發(fā)現(xiàn)違反現(xiàn)行藥品良好生產(chǎn)規(guī)范（cGMP）的規(guī)定,。根據(jù)這一規(guī)則，F(xiàn)DA正在進(jìn)一步明確可以在洗手液中使用哪些API以及數(shù)據(jù)制造商必須遵守OTC專論和FDA的cGMP規(guī)定的效力,。

RASOO美國(guó)本土實(shí)體代理多年從事fda認(rèn)證服務(wù),
器械類做FDA認(rèn)證費(fèi)用標(biāo)準(zhǔn),I類醫(yī)II類器械,、III類器械，這3種風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)的器械,，申請(qǐng)F(tuán)DA認(rèn)證的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)也是相差很大的,I類醫(yī)FDA注冊(cè)費(fèi)用：,
I類器械和豁免510K認(rèn)證的II類器械,，申請(qǐng)美國(guó)FDA認(rèn)證一類器械510k豁免2019財(cái)年年金是4884美元（每年可能會(huì)不同 20的是4624美元）,代理人年費(fèi)：4500-1萬(wàn)元人民幣不等


FDA認(rèn)證的作用
FDA在美國(guó)乃至世界上都有深刻的影響，有“美國(guó)人健康守護(hù)神”之稱,；申報(bào)的產(chǎn)品需要經(jīng)過(guò)對(duì)使用產(chǎn)品后143個(gè)關(guān)鍵檢測(cè)點(diǎn)位作監(jiān)測(cè),，對(duì)2-3萬(wàn)人持續(xù)3-7年的監(jiān)測(cè),，全部都合格通過(guò)的產(chǎn)品，才予以核發(fā)FDA認(rèn)證,；因此FDA認(rèn)證被世界衛(wèi)生組織認(rèn)定為比較高食品安全標(biāo)準(zhǔn)，是廠商追求的比較高榮譽(yù)和保證,。



美國(guó)FDA是指美國(guó)食品藥品管理局（Food and Drug Administration簡(jiǎn)稱FDA）,，隸屬于美國(guó)衛(wèi)生教育福利部，負(fù)責(zé)全國(guó)藥品,、食品,、生物制品、化妝品,、獸藥,、器械以及診斷用品等的管理。
查詢方式：
首先進(jìn)入美國(guó)FDA認(rèn)證注冊(cè)碼
進(jìn)入FDA認(rèn)證注冊(cè)碼查詢頁(yè)面后,，左邊一欄是企業(yè)名稱和產(chǎn)品名稱信息查詢方式,。
右邊一欄是利用注冊(cè)碼號(hào)碼來(lái)查詢注冊(cè)企業(yè)信息的。


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作為早年進(jìn)入和開(kāi)展FDA器械法規(guī)支持服務(wù)的美國(guó)本土服務(wù)商,，RASOO在2002年就已經(jīng)進(jìn)入并為客人提供FDA器械相關(guān)服務(wù),基于我們的豐富經(jīng)驗(yàn)和對(duì)美國(guó)器械專業(yè)法規(guī)的理解和把握,，我們一直致力于為的器械制造商和貿(mào)易商等提供長(zhǎng)期的專業(yè)，和優(yōu)質(zhì)的美國(guó)FDA器械相關(guān)的技術(shù)咨詢和法規(guī)支持服務(wù)



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FDA認(rèn)證流程:
1.提交申請(qǐng)表,，樣品及相關(guān)資料,。
2.測(cè)試，出具報(bào)告,,。
3.遞交至 FDA審核,,。
4.審核通過(guò)發(fā)號(hào)，發(fā)證,。,。


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化妝品FDA認(rèn)證化妝品FDA認(rèn)證資料：

1、申請(qǐng)表,、產(chǎn)品標(biāo)簽和說(shuō)明,、安全性檢測(cè)與試驗(yàn)報(bào)告，以及有效性（功能性）的試驗(yàn)報(bào)告,

2,、產(chǎn)品配方及設(shè)備工藝簡(jiǎn)介,、毒性皮膚刺激性試驗(yàn)報(bào)告,

3、提供與申報(bào)文件資料相符的適量樣品,、產(chǎn)品名稱及期成分表

　　鐳朔FDA認(rèn)證400熱線：（周一到周日 08：00-18：00）
　　RASOO Technical Services Co., Ltd.
　　Contact(聯(lián)系人) ：Jacky 蘇經(jīng)理
　　(Tencent):2330114595
　　Skype()：rasoocorp
　　MSN（微軟即時(shí)通訊服務(wù)）：[email protected]
　　Mobile（Whatsapp） : +86
Wechat()：rasoogroup
　　E-mail（電子郵件）:[email protected]




化妝品的備案分為企業(yè)備案和成分備案,。企業(yè)備案需要提供企業(yè)的基本信息，通常來(lái)說(shuō)需要定義清楚注冊(cè)的企業(yè)的具體活動(dòng),，是生產(chǎn)加工還是分銷等,。產(chǎn)品成分備案則需將產(chǎn)品的所有化學(xué)成分進(jìn)行備案,，對(duì)于每個(gè)化學(xué)成分需要查詢其九位代碼進(jìn)行備案。完成后可以獲得企業(yè)備案號(hào)和成本備案號(hào),。

FDA化妝品注冊(cè)包括兩部分：
化妝品生產(chǎn)廠家注冊(cè)和化妝品成分聲明
美國(guó)食品藥品管理局（FDA）的《化妝品注冊(cè)》,，又稱《化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃》是為所有在美國(guó)境內(nèi)有過(guò)化妝品銷售記錄的生產(chǎn)商, 包裝商以及經(jīng)銷商提供的上市后報(bào)告系統(tǒng)。
《化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃》由兩部分組成：部分是企業(yè)注冊(cè),；二部分是“化妝品成分聲明”,，簡(jiǎn)稱CPIS，此聲明意味著企業(yè)必須將其化妝品的每一個(gè)成分在FDA登記注冊(cè),。
企業(yè)注冊(cè)時(shí)所有企業(yè)都可以進(jìn)行的,，產(chǎn)品注冊(cè)只有那些已經(jīng)出口到美國(guó)并且銷售額超過(guò)1000USD的產(chǎn)品才可以進(jìn)行。


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