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發(fā)貨期限: | 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨 |
所在地: | 廣東 深圳 |
有效期至: | 長期有效 |
發(fā)布時間: | 2023-12-20 02:51 |
最后更新: | 2023-12-20 02:51 |
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申辦三類《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》對場地要求如下:
企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營場所和庫房,,經(jīng)營場所和庫房的面積應(yīng)當(dāng)滿足經(jīng)營要求,。經(jīng)營場所和庫房不得設(shè)在居民住宅內(nèi)、軍事管理區(qū)(不含可租賃區(qū))以及其他不適合經(jīng)營的場所,。經(jīng)營場所應(yīng)當(dāng)整潔,、衛(wèi)生。
經(jīng)營場所建筑面積應(yīng)不小于80平方米,。倉庫建筑面積不小于50平方米(含驗(yàn)配類批發(fā)企業(yè)),;經(jīng)營一次性耗材類產(chǎn)品倉庫建筑面積不下于100平方米。冷庫面積60平米以上,。(這個在實(shí)際辦理操作中還是有很大的靈活空間,,具體可按照實(shí)際情況調(diào)整)
有下列經(jīng)營行為之一的,企業(yè)可以不單獨(dú)設(shè)立醫(yī)療器械庫房:
(一)全部委托為其他醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)提供貯存,、配送服務(wù)的醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)進(jìn)行存儲的,;
(二)專營醫(yī)療器械軟件或者醫(yī)用磁共振、醫(yī)用X射線,、醫(yī)用高能射線,、醫(yī)用核素設(shè)備等大型醫(yī)用設(shè)備的;
(三)省級食品藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他可以不單獨(dú)設(shè)立醫(yī)療器械庫房的情形,。
辦理三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證人員要求如下:
企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員,,質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國家認(rèn)可的相關(guān)學(xué)歷或者職稱。
經(jīng)營植入介入類或診斷試劑類產(chǎn)品及經(jīng)營其他類別超過10個類別的應(yīng)設(shè)立不少于3人的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu),,其余可設(shè)專職質(zhì)量管理員,。企業(yè)負(fù)責(zé)人大專以上學(xué)歷。質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備醫(yī)療器械相關(guān)大專以上學(xué)歷或者中級以上技術(shù)職稱,,同時應(yīng)當(dāng)具有3年以上醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,。質(zhì)量管理、驗(yàn)收,、采購,、倉儲,、養(yǎng)護(hù)等崗位人員應(yīng)當(dāng)具有相關(guān)中專以上學(xué)歷或者初級以上技術(shù)職稱。
辦理三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的工作人員必須不少于5名,,并且所有人員需要在場,!
注:相關(guān)指醫(yī)療器械、生物醫(yī)學(xué)工程,、機(jī)械,、電子、醫(yī)學(xué),、生物工程,、化學(xué)、藥學(xué),、護(hù)理學(xué),、康復(fù)、檢驗(yàn)學(xué),、管理等,。
因?yàn)橐咔榈年P(guān)系,體外診斷試劑重新進(jìn)入大家的視野,,那么經(jīng)營6840體外診斷試劑——核酸檢測試劑這個類目辦理三類 醫(yī)療器械經(jīng)營許可證對于人員有什么特殊要求呢,?
人員方面:從事體外診斷試劑的質(zhì)量管理人員中,應(yīng)當(dāng)有1人為主管檢驗(yàn)師,,或具有檢驗(yàn)學(xué)相關(guān)大學(xué)以上學(xué)歷并從事檢驗(yàn)相關(guān)工作3年以上工作經(jīng)歷,。從事體外診斷試劑驗(yàn)收和售后服務(wù)工作的人員,應(yīng)當(dāng)具有檢驗(yàn)學(xué)相關(guān)中專以上學(xué)歷或者具有檢驗(yàn)師初級以上技術(shù)職稱,。(這個在實(shí)際辦理中也是有靈活空間的)
辦理三類 醫(yī)療器械其他注意事項(xiàng):
企業(yè)負(fù)責(zé)人和質(zhì)量負(fù)責(zé)人不得相互兼任,。
1、 質(zhì)量負(fù)責(zé)人及驗(yàn)收,、倉儲管理,、購銷、售后服務(wù),、計(jì)算機(jī)管理等崗位技術(shù)人員應(yīng)熟悉醫(yī)療器械法規(guī),、規(guī)章、知識,,否則不得上崗,。應(yīng)在崗在職,不得在其它單位兼職,。應(yīng)與公司簽訂合法有效的勞動合同,,具備企業(yè)人事任命書。企業(yè)應(yīng)定期組織對上述人員進(jìn)行醫(yī)療器械法規(guī),、規(guī)章,、知識,、內(nèi)部制度、職業(yè)道德的培訓(xùn)或繼續(xù)教育,,并建立相關(guān)檔案,。
2、企業(yè)計(jì)算機(jī)管理崗位的技術(shù)人員,,應(yīng)熟悉電腦操作及本企業(yè)計(jì)算機(jī)管理信息系統(tǒng),,負(fù)責(zé)維護(hù)本企業(yè)計(jì)算機(jī)管理信息系統(tǒng)以及醫(yī)療器械經(jīng)營電子監(jiān)管信息的報(bào)送工作。
3,、 企業(yè)每年應(yīng)組織質(zhì)量管理,、驗(yàn)收,、倉儲管理,、購銷、售后服務(wù),、計(jì)算機(jī)管理等工作崗位的人員進(jìn)行健康檢查并建立檔案
4,、。企業(yè)應(yīng)設(shè)置與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的驗(yàn)收,、倉儲管理,、購銷、售后服務(wù),、計(jì)算機(jī)管理等崗位,,相關(guān)崗位技術(shù)人員應(yīng)具有高中或中專以上文化程度。
5,、 經(jīng)營體外診斷試劑的驗(yàn)收,、售后服務(wù)人員應(yīng)具有檢驗(yàn)學(xué)中專以上學(xué)歷。