醫(yī)療機(jī)械CE認(rèn)證申請辦理規(guī)范,，診療CE認(rèn)證命令可用范圍廣泛,，包含除數(shù)字功放植入性和血液制品器材以外的絕大多數(shù)的醫(yī)療機(jī)械，如果沒有原性醫(yī)療機(jī)械,；及其數(shù)字功放性醫(yī)療機(jī)械,，如數(shù)字乳腺機(jī),、超聲診斷和理療儀、注射泵等,。

醫(yī)療器械產(chǎn)品要順利完成CE認(rèn)證,，必須做好三相關(guān)的工作。

其一,，搜集與驗(yàn)證商品相關(guān)的歐盟國家法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)和歐盟國家（EN）規(guī)范,，根據(jù)消化吸收、消化吸收,、列入企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn),。

其二，公司嚴(yán)格執(zhí)行之上產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)勞動組織，就是把以上法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)和EN標(biāo)準(zhǔn)要求,，落實(shí)到公司產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)與生產(chǎn)加工的全流程,。

第三，公司必須按照ISO9000 ISO13485規(guī)范一級建造維護(hù)保養(yǎng)質(zhì)量管理體系,，并獲得ISO9000 ISO13485驗(yàn)證,。

醫(yī)療機(jī)械CE認(rèn)證要遵循的歐盟國家法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)和EN規(guī)范：

對目前歐盟國家已公布的18類工業(yè)品命令，從一些命令的構(gòu)造看,，他們可以分為豎直命令和能力命令,。豎直命令要以實(shí)際商品為主要目標(biāo)，如醫(yī)療機(jī)械命令,；水準(zhǔn)命令主要適用于產(chǎn)品種類,，如電磁兼容性命令，它適用所有家用電器及電子零部件商品,。

針對醫(yī)療機(jī)械,，適用命令有第十四項(xiàng)、項(xiàng)和第五項(xiàng),，即：93/42/EEC醫(yī)療機(jī)械命令,、73/23/EEC低壓（LVD）命令89/336/EEC電磁兼容性（EMC）命令。

適用這種命令的歐盟標(biāo)準(zhǔn)是：

（1）EN60601-1醫(yī)療電器設(shè)備一部分：安全性通用性規(guī)定,；

（2）EN醫(yī)療電器設(shè)備一部分：安全性通用性標(biāo)準(zhǔn)及號調(diào)整,；

（3）EN醫(yī)療電器設(shè)備第二部分：γ射束治療儀器安全性專用型規(guī)定；

（4）EN醫(yī)療電器設(shè)備一部分：安全性通用性規(guī)定1.2節(jié)并行處理規(guī)范電磁兼容性——規(guī)定和驗(yàn)證,。在其中第（1）,、（2）、（3）項(xiàng)依據(jù)是伽瑪?shù)兜蛪海↙VD）檢測的重要依據(jù)：第（4）項(xiàng)依據(jù)是伽瑪?shù)峨姶偶嫒菪裕‥MC）檢測的重要依據(jù),。

醫(yī)療機(jī)械CE認(rèn)證程序流程,、具體內(nèi)容：

歐盟國家把醫(yī)療器械產(chǎn)品分成四類，即：第Ⅰ類,、第Ⅱa類,、第Ⅱb類、第Ⅲ類,。第Ⅰ產(chǎn)品要貼上CE標(biāo)志,，可采用自主宣布的形式。即生產(chǎn)商編寫商品的專*業(yè)技術(shù)文件檔案,，自主按相關(guān)EN規(guī)范進(jìn)行產(chǎn)品檢測或由有實(shí)力的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測達(dá)標(biāo),。第Ⅱa類、第Ⅱb類,、第Ⅲ產(chǎn)品要貼上CE標(biāo)志,，則需由歐盟國家*指定認(rèn)證組織認(rèn)證,。

歐盟國家還要求，這幾種商品得到CE認(rèn)證的前提條件是生產(chǎn)廠需能通過ISO9000 ISO13485質(zhì)量管理體系,，獲得ISO9000 ISO13485品質(zhì)體系認(rèn)證證書,，且證書發(fā)放企業(yè)應(yīng)是歐盟國家承認(rèn)的認(rèn)證。ISO9000 ISO13485質(zhì)量管理體系和CE認(rèn)證可以開展,，但CE資格證書務(wù)必待ISO9000 ISO13485質(zhì)量管理體系成功后,，即可給予授予。

辦理醫(yī)療器械CE認(rèn)證步驟：

1,、項(xiàng)目申報——向檢測中心申請辦理管控提交CE認(rèn)證申請辦理,。

2、材料提前準(zhǔn)備——依據(jù)CE認(rèn)證規(guī)定,，公司備好有關(guān)的認(rèn)證文檔,。

3,、產(chǎn)品檢測——公司將被測試品郵到試驗(yàn)室進(jìn)行檢測,。

4、編制報告——認(rèn)證工程師依據(jù)符合要求的檢測結(jié)果,，編寫報告,。

5、提交審批——技術(shù)工程師將完整的匯報進(jìn)行審查,。

6,、簽發(fā)證書——報告審核確認(rèn)無誤，授予CE認(rèn)證資格證書,。