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邁振威: | 認準 |
單價: | 面議 |
發(fā)貨期限: | 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨 |
所在地: | 廣東 深圳 |
有效期至: | 長期有效 |
發(fā)布時間: | 2023-11-22 12:08 |
最后更新: | 2023-11-22 12:08 |
瀏覽次數(shù): | 186 |
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答:在屬于三類醫(yī)療器械的范圍里,,由于涉及的相關產(chǎn)品、設備等都是需要嚴格管控的,,因為涉及是直接與人體植入的,或緊密相連的,。要想開展這種高精端的業(yè)務,,國家政策審批也就非常嚴格。
不僅相關資料要齊全,還要提交像:產(chǎn)品風險分析,、產(chǎn)品技術要求,、產(chǎn)品檢驗報告、臨床評價資料,、產(chǎn)品說明書及標簽樣稿,、與產(chǎn)品研制和生產(chǎn)有關的質(zhì)量管理體系文件、證明產(chǎn)品安全和有效所需的其他材料,。
大概辦理方式如下:
1,、申請人提交申請資料到國家藥監(jiān)局
2、國家藥監(jiān)局受理申請人的申請
3,、到實際場地進行勘察以及對產(chǎn)品進行審核
4,、審核通過后,準予頒發(fā)三類醫(yī)療器械許可證