| 單價(jià)： | 面議 |
| 發(fā)貨期限： | 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨 |
| 所在地： | 廣東 深圳 |
| 有效期至： | 長期有效 |
| 發(fā)布時(shí)間： | 2023-11-23 18:45 |
| 最后更新： | 2023-11-23 18:45 |
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IVDR是歐盟體外診斷新法規(guī)(EU) 2017/746,，是投放市場,、在歐洲市場上提供并投入使用的體外診斷醫(yī)療器械的新監(jiān)管基礎(chǔ),，它已取代歐盟目前關(guān)于體外診斷醫(yī)療器械的指令（98/79/EC）。
目前,，IVDR已經(jīng)執(zhí)行，國內(nèi)的IVD企業(yè)已逐步取得IVDR證書,。
由于申請企業(yè)眾多,，公告機(jī)構(gòu)出現(xiàn)了排隊(duì)審核的情況，申請IVDR CE證書,，需要提前準(zhǔn)備,。
2022年5月26日前，所有投放市場的新 IVD 產(chǎn)品和 Class A非滅菌器械必須滿足IVDR法規(guī),。
2025年5月26日前,，所有經(jīng)過 IVDD CE 認(rèn)證的器械及IVDD下自我申明的Class D 器械必須滿足IVDR法規(guī),。
2026年5月26日前，IVDD 下自我申明的Class C器械必須滿足IVDR法規(guī),。
2027年5月26日前,，IVDD下自我申明的Class B和Class A滅菌器械必須滿足IVDR法規(guī)；所有器械必須符合IVDR法規(guī),。
對IVDD下上市,、無需公告機(jī)構(gòu)認(rèn)證的 IVD器械的銷售期限（sell-off）已取消。法規(guī)不再對這些器械設(shè)置銷售期限,。對于院內(nèi)使用（in-house）器械,，需要證明市場上沒有等同器械的要求被推遲到 2028 年 5 月。