醫(yī)療器械三類(lèi)是指植入人體,，用于支持、維持生命,，對(duì)人體具有潛在危險(xiǎn),，對(duì)其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械,。

一般意義上的二類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品有：體外診斷試劑,、植入式心臟起搏器、體外震波治療系統(tǒng),、人工關(guān)節(jié)等,。而二類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品必須具有國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局頒發(fā)的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》才能上市。

如果要從事第三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營(yíng),，那么就必須先取得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》才能經(jīng)營(yíng)第三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品,。所以，辦理三類(lèi)經(jīng)營(yíng)許可證也是企業(yè)經(jīng)營(yíng)第三類(lèi)產(chǎn)品必不可少的一項(xiàng)資質(zhì),。

有下列經(jīng)營(yíng)行為之一的,，企業(yè)可以不單獨(dú)設(shè)立醫(yī)療器械庫(kù)房：

（一）全部委托為其他醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)提供貯存、配送服務(wù)的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)進(jìn)行存儲(chǔ)的,；

（二）專(zhuān)營(yíng)醫(yī)療器械軟件或者醫(yī)用磁共振,、醫(yī)用X射線、醫(yī)用高能射線,、醫(yī)用核素設(shè)備等大型醫(yī)用設(shè)備的,；

（三）省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的其他可以不單獨(dú)設(shè)立醫(yī)療器械庫(kù)房的情形。下面貼一下材料清單,。