卸妝膏FDA注冊出口合規(guī)申報,，美國FDA計(jì)劃在2023年10月推出全新的化妝品注冊登記網(wǎng)站。FDA積極倡導(dǎo)電子注冊登記網(wǎng)站的使用,，旨在提升數(shù)據(jù)提交和管理的效率,，以確保信息的及時性。我們強(qiáng)烈鼓勵您積極采用這一新系統(tǒng),，以便提前做好準(zhǔn)備,，開始為您的化妝品注冊工作做好充分準(zhǔn)備。這一舉措旨在為化妝品行業(yè)提供更加便捷的注冊流程,，符合FDA改善監(jiān)管程序的目標(biāo),。立即行動，確保您的產(chǎn)品能夠按時合規(guī)注冊,。

根據(jù)這一MoCRA法案,，所有涉及化妝品的企業(yè)都必須進(jìn)行FDA企業(yè)注冊和產(chǎn)品列名，以確保產(chǎn)品的合規(guī)性和安全性,。不過,，需要注意的是，F(xiàn)DA已經(jīng)停止接受和處理化妝品自愿注冊計(jì)劃（VCRP）的申請,，并且VCRP的歷史數(shù)據(jù)將不再有效,。

 

注冊化妝品FDA的步驟：

1,、準(zhǔn)備必要文件和資料：首先,，準(zhǔn)備產(chǎn)品配方和成分清單,、產(chǎn)品標(biāo)簽、安全評估報告,、GMP證明等必要文件和資料,。這些文件和資料將被用于注冊申請過程。

2,、進(jìn)行產(chǎn)品標(biāo)簽評估：確保產(chǎn)品標(biāo)簽符合FDA的規(guī)定,，包括正確的成分列表、警示語和使用說明,。產(chǎn)品標(biāo)簽的合規(guī)性是注冊過程中的重要部分,。

3、創(chuàng)建FDA電子門戶賬戶：在FDA的電子門戶網(wǎng)站上創(chuàng)建賬戶,，并完成相關(guān)的注冊申請表格,。這個賬戶將用于提交注冊申請和與FDA進(jìn)行溝通。

4,、提交注冊申請：填寫并提交化妝品FDA注冊申請表格,，同時上傳所需的文件和資料。確保提供準(zhǔn)確,、完整的信息,，并遵循FDA的指引進(jìn)行操作。

5,、等待審核和通知：提交注冊申請后,，F(xiàn)DA將對申請進(jìn)行審核。審核的時間可能會有所不同,，一般需要一定的等待時間,。一旦審核完成，F(xiàn)DA將通過電子郵件通知注冊結(jié)果,，包括批準(zhǔn)或拒絕,。

MoCRA，全稱Modernization of Cosmetics Regulation Act of 2022,，是美國現(xiàn)行化妝品監(jiān)管法規(guī)體系的一次重要更新,，賦予了美國食品藥品監(jiān)督管理局更多監(jiān)管權(quán)限，產(chǎn)品和工廠的強(qiáng)制注冊要求就其中之一,。

深圳中琪檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)優(yōu)勢檢測項(xiàng)目：

FDA注冊,、FDA檢測、CE認(rèn)證,、FCC認(rèn)證,、CPC認(rèn)證,、MSDS 、SDS,、CPSR,、CPNP、REACH-SVHC檢測,、RoHS,、EN71、CPSIA,、食品接觸材料檢測,、各類玩具文具檢測、各種限用物質(zhì)檢測,、家具家電及日用品檢測,、各類材料燃燒測試、食品安全測試,、化妝品檢測等,。