卸妝膏FDA注冊|美國VCRP注冊,，2023年11月1日,，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）根據(jù)2022年《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA）對新化妝品產(chǎn)品設(shè)施注冊和化妝品產(chǎn)品清單的相關(guān)活動進行了更新。

化妝品FDA（Food and Drug Administration）是美國食品和管理局,，負責監(jiān)管和管理美國市場上的化妝品產(chǎn)品,?；瘖y品FDA注冊是將產(chǎn)品合規(guī)并獲得市場準入的必要步驟,。本文將詳細介紹化妝品FDA的概念,，以及如何注冊化妝品FDA，幫助你了解該過程并確保產(chǎn)品合規(guī)與市場進入,。

所有進口化妝品都經(jīng)過抽樣檢驗嗎？

并非所有化妝品在進入該國時都會接受檢查或抽樣,。為了最有效地集中檢查工作,，F(xiàn)DA 發(fā)布進口警報，向檢查員通報違規(guī)趨勢。進口警報中涉及的產(chǎn)品包括以聲稱銷售的化妝品類產(chǎn)品,，這些產(chǎn)品被視為未經(jīng)法律批準的新藥,、因微生物污染而摻假的化妝品、不符合美國對顏色添加劑的要求以及散裝運輸,。

產(chǎn)品列名需要提交哪些信息,？1、公司的FEI Number 2,、公司或委托商（若是委托生產(chǎn)）的名稱,，聯(lián)系方式和DUNS Number，即標簽上體現(xiàn)的公司的名稱,，聯(lián)系方式和DUNS Number,；化妝品的名稱（標簽上體現(xiàn)的）。3,、化妝品的種類 4,、化妝品成份清單,含UNII碼 5、化妝品的列名號（如果之前完成過列名）6,、提交類型 7,、母公司名稱（如有） 8、公司類型 9,、標簽電子稿 10,、 產(chǎn)品的網(wǎng)頁鏈接 11、 化妝品是否僅供專業(yè)用途 12,、與產(chǎn)品列名相關(guān)的個人的聯(lián)系信息,；

獲取化妝品成分的重要信息：FDA將VCRP的所有信息輸入電腦數(shù)據(jù)庫。如果目前使用的化妝品成分被認為是有害的,，應(yīng)該被禁止,，F(xiàn)DA將通過VCRP數(shù)據(jù)庫中的地址簿通知該產(chǎn)品的制造商或銷售商。如果您的產(chǎn)品不在注冊數(shù)據(jù)庫中,，F(xiàn)DA將無法通知您,。?

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