卸妝膏FDA注冊辦理周期多久，為了適應(yīng)這一法規(guī)變化,，F(xiàn)DA將啟用一個全新的系統(tǒng),，用于進(jìn)行化妝品企業(yè)的注冊和產(chǎn)品列名。這意味著以前的注冊系統(tǒng)（VCRP）將不再可用,，無論之前是否已在VCRP中注冊,，所有企業(yè)都必須在新系統(tǒng)中重新進(jìn)行注冊。

根據(jù)的指南,，F(xiàn)DA全新的化妝品注冊系統(tǒng)Cosmetic Direct預(yù)計將于12月初開放,。FDA強(qiáng)烈建議企業(yè)通過電子方式進(jìn)行企業(yè)注冊和列名，避免通過紙質(zhì)方式遞交以提高整體的時效性和準(zhǔn)確度,。

 

對化妝品和藥品的定義有何差異,？

許多國家對藥品和化妝品的定義與美國不同。例如,，在一些國家,，防曬霜被作為化妝品進(jìn)行監(jiān)管。在美國,，它們被作為藥品進(jìn)行監(jiān)管,。頭發(fā)修復(fù)、皮膚保護(hù),、緩解疼痛,、涉及皮膚結(jié)構(gòu)或功能的抗衰老作用，以及痤瘡,、頭皮屑,、濕疹或皮膚過敏是導(dǎo)致產(chǎn)品被作為藥品進(jìn)行監(jiān)管的其他聲明示例?；蛘咴谀承┣闆r下,，在美國包括化妝品和藥品)。

FDA注冊和列名的過程復(fù)雜而枯燥,，涉及到一些法規(guī)問題的分析,，并且需要企業(yè)先在美國網(wǎng)站上建立賬戶。如果您在使用FDA電子注冊列名系統(tǒng)進(jìn)行更新注冊和列名時遇到了問題,，或者您不確定FDA要求提交哪些信息,，我們有經(jīng)驗豐富的團(tuán)隊隨時為您提供幫助,。需要更新注冊,、新工廠注冊和列名,、美國代理人（U.S. Agent）服務(wù)或其他FDA法規(guī)方面的服務(wù)，歡迎聯(lián)系深圳中琪檢驗機(jī)構(gòu),。

為大家介紹下什么樣的企業(yè)需要注冊,。參與了化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè)需要完成注冊。其中,，合同制造商只需要注冊一次,，其被多家委托商委托生產(chǎn)。委托商可以提交工廠注冊,，這時合同制造商不需提交注冊,。

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