卸妝膏FDA注冊一般需要多少，2023年8月7日,，美國食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站發(fā)布化妝品工廠和產(chǎn)品注冊指南草案“Registration and Listing of Cosmetic Product Facilities and Products: Guidance for Industry, Draft Guidance”。作為化妝品監(jiān)管法案MoCRA的配套文件之一,，該文件明確了產(chǎn)品和工廠強(qiáng)制注冊的相關(guān)法定要求,、主體和對象定義,、申請負(fù)責(zé)人、遞交信息,、申請流程和時間等規(guī)定,。

美國FDA計(jì)劃在2023年10月推出全新的化妝品注冊登記網(wǎng)站。FDA積極倡導(dǎo)電子注冊登記網(wǎng)站的使用,，旨在提升數(shù)據(jù)提交和管理的效率,，以確保信息的及時性。我們強(qiáng)烈鼓勵您積極采用這一新系統(tǒng),，以便提前做好準(zhǔn)備,，開始為您的化妝品注冊工作做好充分準(zhǔn)備。這一舉措旨在為化妝品行業(yè)提供更加便捷的注冊流程,，符合FDA改善監(jiān)管程序的目標(biāo),。立即行動，確保您的產(chǎn)品能夠按時合規(guī)注冊,。

所有進(jìn)口化妝品都經(jīng)過抽樣檢驗(yàn)嗎,？

并非所有化妝品在進(jìn)入該國時都會接受檢查或抽樣。為了最有效地集中檢查工作,，F(xiàn)DA 發(fā)布進(jìn)口警報,，向檢查員通報違規(guī)趨勢。進(jìn)口警報中涉及的產(chǎn)品包括以聲稱銷售的化妝品類產(chǎn)品,，這些產(chǎn)品被視為未經(jīng)法律批準(zhǔn)的新藥,、因微生物污染而摻假的化妝品、不符合美國對顏色添加劑的要求以及散裝運(yùn)輸,。

廠注冊需要提交哪些信息,？1、公司所有人或運(yùn)營者的姓名,；2,、公司名稱、地址,、郵箱,、；3,、美代信息,；4、FEI Number(FEI必須在提交注冊前就向FDA請求分配),；5,、所有化妝品的Brand name,；6、化妝品的種類,；7,、提交類型；8,、母公司名稱（如有）,；9、DUNS Number,；10,、與注冊相關(guān)的個人的聯(lián)系信息；

化妝品FDA注冊有證書嗎,？化妝品FDA注冊,，F(xiàn)DA只提供化妝品FDA注冊號，沒有化妝品FDA注冊證書,?；瘖y品FDA注冊號是長期的，沒有有效期,?；瘖y品FDA注冊不用向FDA繳納官方費(fèi)用,。溫馨提示：化妝品FDA注冊信息也不會在網(wǎng)上公開,。化妝品FDA注冊的信息只能通過賬號查詢,。廠家不用擔(dān)心在化妝品FDA注冊的產(chǎn)品會泄露產(chǎn)品的秘密,。

深圳中琪檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提供的服務(wù)涉及幾乎所有行業(yè)，主要的服務(wù)范圍有：MSDS/SDS報告辦理,、TDS報告辦理,、各類產(chǎn)品及材料的限用物質(zhì)檢測、玩具文具測試,、食品包裝材料測試,、企業(yè)美國FDA注冊、電子電器產(chǎn)品檢測,、化妝品檢測注冊,、金屬材料成分、塑料橡膠類材料成分,、各類燃燒測試等,。如有相關(guān)檢測認(rèn)證需求，可以聯(lián)系我們,！