醫(yī)療器械三類是指植入人體,，用于支持、維持生命,，對(duì)人體具有潛在危險(xiǎn)，對(duì)其安全性,、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械,。

一般意義上的二類醫(yī)療器械產(chǎn)品有：體外診斷試劑、植入式心臟起搏器,、體外震波治療系統(tǒng),、人工關(guān)節(jié)等,。而二類醫(yī)療器械產(chǎn)品必須具有國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局頒發(fā)的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》才能上市。

如果要從事第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營(yíng),，那么就必須先取得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》才能經(jīng)營(yíng)第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品,。所以，辦理三類經(jīng)營(yíng)許可證也是企業(yè)經(jīng)營(yíng)第三類產(chǎn)品必不可少的一項(xiàng)資質(zhì),。