MDR注冊(cè)分享

為更好服務(wù)新老客戶,，我司特推出歐盟醫(yī)療器械注冊(cè)相關(guān)知識(shí)分享會(huì)。

往期回顧

FDA宣布與加拿大衛(wèi)生部聯(lián)合開(kāi)展eSTAR試點(diǎn)

在印度尼西亞指定經(jīng)銷商,， 中國(guó)制造商應(yīng)該知道什么

醫(yī)療設(shè)備開(kāi)發(fā)中的HFE/UE(Human FactorsConsiderations)考慮因素醫(yī)療設(shè)備開(kāi)發(fā)中的HFE/UE(Human FactorsConsiderations)考慮因素

檢測(cè)試劑盒CE自測(cè)證書年審拉開(kāi)序幕

脈搏血氧計(jì)的準(zhǔn)確性,、局限性及OTC的申請(qǐng)要求

瑞士注冊(cè)-除CE醫(yī)療器械外,，亦接受FDA醫(yī)療器械

FDA De Novo分類請(qǐng)求的申請(qǐng)流程

歐盟CE常用網(wǎng)站入口

埃塞俄比亞醫(yī)療器械認(rèn)證簡(jiǎn)介

FDA常用查詢網(wǎng)站入口

加拿大緊缺醫(yī)療器械清單發(fā)布，商機(jī)已現(xiàn)

您的醫(yī)療設(shè)備是一種成熟的技術(shù)（WET）嗎,？

蒙古醫(yī)療器械出口合規(guī)簡(jiǎn)介