IVDR管理體系要求

1.IVD將按照風險高低分為4類

IVDR管理體系

IVDR是客觀看待QMS的一次難得的機會，能確保質(zhì)量管理體系符合商業(yè)目標,，實現(xiàn)合規(guī)性的全部必須要件,。

具體來說，在IVDR法規(guī)之下,，QMS必須至少包含：法規(guī)合規(guī)性策略適用一般安全性和性能要求的標識管理責任資源管理,，包括供應(yīng)商和分包商的選擇與控制風險管理性能評價，包括PMPF產(chǎn)品實現(xiàn),，包括計劃制定,、設(shè)計、開發(fā),、生產(chǎn)和服務(wù)提供驗證UDI分配設(shè)置,、部署并維護執(zhí)行一整套上市后監(jiān)管系統(tǒng)

負責與主管部門、認證機構(gòu),、其他經(jīng)濟經(jīng)營實體,、客戶和/或其他利益參與方進行良好的溝通

警戒管理之下嚴重事故和現(xiàn)場安全糾正措施的報告流程

糾正與預(yù)防措施的管理及其有效性驗證輸出、數(shù)據(jù)分析和產(chǎn)品改善的監(jiān)督和測量流程

切記,，QMS已落實到位,，可支持商業(yè)機構(gòu)實現(xiàn)其目標而不是支持其作為實體獨立存在。

三,、IVDR上市后監(jiān)管要求

根據(jù)第56條和附錄XIII的規(guī)定開展的性能評價和上市后監(jiān)管性能評價,，包括新的上市后性能跟蹤(PMPF)計劃必須在QMS當中予以明確定義。這是存在差異變化的一個領(lǐng)域,，需以器械分類為基礎(chǔ)并且應(yīng)當予以相應(yīng)的調(diào)整適應(yīng),。QMS流程需要有充分的描述信息，允許必要的變化來適應(yīng)制造商不同的器械類型,。PMPF將成為上市后監(jiān)管活動的關(guān)鍵要素,。計劃可以是獨立文件，或者在整個產(chǎn)品系列當中都保持充分同質(zhì)性,，可以在QMS當中作為一項操作程序或者一套模板為各產(chǎn)品填寫完成,。如果預(yù)期作為程序使用，則程序的范圍還需要充分明確地將其識別為計劃,。計劃的引入是較為強烈的指征之一,，表明IVDR正在從響應(yīng)性的PMS(僅依賴于警戒活動)轉(zhuǎn)變?yōu)楦又鲃拥捏w系。上市后監(jiān)管活動必須根據(jù)第78條以及IVDR中的規(guī)定予以確立,、執(zhí)行和維護,，必須作為QMS不可分割的組成部分(見圖3),。

上市后監(jiān)管活動的詳細信息并非本文的主題內(nèi)容，但仍必須注意該流程和QMS的其他領(lǐng)域之間存在諸多的聯(lián)系,，在法律法規(guī)中已有相關(guān)規(guī)定,，包括風險管理、性能評價,、技術(shù)文件更新,、糾正和預(yù)防措施(CAPA)、不良事件報告和過程/產(chǎn)品監(jiān)控等等,。對于C類和D類的IVD，制造商應(yīng)制作定期安全性更新報告（PSUR),。

制造商終還需要利用已有的通用規(guī)范（CS）或者“先進性”對比來證實產(chǎn)品符合安全性和性能的全部要求,。

四、IVDR歐代和注冊要求

Actors模塊是個需要填寫的模塊,。每個行為人必須輸入明確的數(shù)據(jù),，如姓名、地址,、網(wǎng)站等,。識別和聯(lián)系法規(guī)符合性人員的詳細信息需要與行為人的數(shù)據(jù)一起輸入。非歐洲制造商也必須輸入此數(shù)據(jù),，必須向其所在成員國的主管當局申請SRN,，并在那里注冊其LUA。他們的AR需要先在Eudamed注冊,。對于初始注冊,，無需輸入AR代表的非歐洲制造商的名稱。下一步,，非歐洲制造商在其注冊過程中指定AR,，之后AR驗證該注冊過程。

SRN-單一注冊號

LUA-本地用戶管理員