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詳解歐盟體外診斷醫(yī)療器械IVDR法規(guī)分類

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IVDR 分類是基于風(fēng)險(xiǎn)對IVD進(jìn)行分類原則:

1. 分類和預(yù)期用途相關(guān)。

例如:同樣是對于梅毒檢測的試劑,,預(yù)期用途不同,,分類也不同。用于血液和組織捐獻(xiàn)前的梅毒檢測是D類,只是用于個(gè)體的梅毒檢測是C類,。

2. 規(guī)則適用于任何技術(shù),。

例如:抗原檢測、抗體檢測或者核酸檢測,。

3. 規(guī)則適用于所有的樣本類型,。

但也有一些規(guī)則有明確的樣本類型,例如規(guī)則3b特別有指出樣本類型為腦脊液或者血液,。

4. 醫(yī)療軟件分類

軟件如果是和器械配套使用,,軟件分類和器械一致;

如果是獨(dú)立軟件,,按照預(yù)期用途自行決定分類,。

軟件限于診斷用途軟件。例如:通過看細(xì)胞形態(tài)來計(jì)算某個(gè)指標(biāo)判斷是否得某種疾病得軟件,。

5. 組合使用的器械

在體外診斷領(lǐng)域,,組合使用的情況很常見。例如:陽性對照,、陰性對照,、校準(zhǔn)品;以及和診斷儀器配套使用的軟件,。

其中陽性對照,、陰性對照和校準(zhǔn)品的分類和試劑一致。

軟件分類參照上述第4條,。

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IVDR 規(guī)則1的解釋:

用于以下用途的器械歸類為D類:

-確定危及生命的疾病的病原體載量,,其監(jiān)控對于患者管理的過程十分關(guān)鍵。

例如:乙肝病毒核酸檢測試劑盒

規(guī)則2的解釋:

器械預(yù)期用于血型分型或組織分型,,以確保用于輸血或移植或細(xì)胞給藥的血液,、血液成分、細(xì)胞,、組織或器官具有免疫相容性,,此類器械歸類為C類。例如用于HLA(人類白細(xì)胞抗原)型別檢測的試劑盒,。

規(guī)則3的解釋:

器械被歸為C類,,若其目的是:(a)用于檢測是否存在或顯露性傳播病原體的;

這些傳播病原體是通過性行為傳播的,。

例如:沙眼衣原體,、杜克雷嗜血桿菌、單純皰疹病毒1和2,、人乳頭狀瘤病毒,、淋病奈瑟氏菌,、人支原體、生殖支原體,、陰道毛滴蟲,、梅毒螺旋體和解脲支原體。

器械被歸為C類,,若其目的是:

b)用于檢測是否在腦脊液或血液中傳染因子的試劑盒,;

該條適用于檢測傳染因子本身,檢測抗體的不適用于該條原則,。通常有如下情況:

細(xì)菌病原體:肺炎鏈球菌,,B族鏈球菌,腦膜炎奈瑟氏菌,,乙型流感嗜血桿菌,,李斯特菌,伯氏疏螺旋體,,結(jié)核桿菌,。

真菌病原體:新型隱球菌,曲霉真菌,。

病毒病原體:單純皰疹病毒1和2,,人類皰疹病毒6,水痘-帶狀皰疹病毒,,腸病毒,,西尼羅河病毒,基孔肯雅病,,登革熱病毒,,寨卡病毒,甲肝病毒,,戊型肝炎病毒,。

寄生蟲病原體:弓形蟲。

朊病毒:克雅氏病(瘋牛病),施特勞斯綜合癥,,庫魯病,,致命性家族性失眠癥。

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器械被歸為C類,,若其目的是

?(c)預(yù)期用于檢測傳染因子是否存在的試劑,,錯(cuò)誤的結(jié)果會(huì)造成很大的風(fēng)險(xiǎn),導(dǎo)致個(gè)體,、胚胎或后代的死亡或嚴(yán)重殘疾。檢測傳染因子本身的試劑盒,,用于檢測傳染因子相關(guān)抗體的試劑不適用這句話,。需要注意的是錯(cuò)誤的結(jié)果會(huì)造成的風(fēng)險(xiǎn),會(huì)由于個(gè)人的情況不同而有所不同,比如健康人群,,身體較為虛弱的人群,。

舉例來說,比如以下情況:

細(xì)菌病原體:梅毒螺旋體,,沙眼衣原體,,B型流感嗜血桿菌,腦膜炎奈瑟氏菌,,李斯特菌,,麻風(fēng)分枝桿菌,分枝桿菌,,軍團(tuán)桿菌,,無乳鏈球菌,耐甲氧西林金黃色葡萄球菌,,多藥耐藥腸桿菌,。

寄生蟲病原體:剛地弓形蟲

病毒病原體:單純皰疹病毒1和2,巨細(xì)胞病毒,,風(fēng)疹病毒,,麻疹病毒,脊髓灰質(zhì)炎病毒,,細(xì)小病毒,,寨卡病毒。

器械被歸為C類,,若其目的是:

(d)用于產(chǎn)前檢查的試劑,,主要目的是確定孕婦對于某些傳染因子的免疫狀態(tài)這些傳染因子會(huì)引起胚胎的感染。

免疫狀態(tài)指的是感染后或者接種疫苗后是否有獲得免疫應(yīng)答,,如果還沒有免疫應(yīng)答,,那么在孕婦感染后胚胎感染的風(fēng)險(xiǎn)就非常高,要對孕婦采取一些預(yù)防措施

比如:巨細(xì)胞病毒,,風(fēng)疹病毒,,剛地弓形蟲,水痘-帶狀皰疹病毒,,寨卡病毒和細(xì)小病毒,。

器械被歸為C類,若其目的是:

(e)用于確定傳染性疾病或免疫狀態(tài)的試劑,,如果出現(xiàn)錯(cuò)誤的結(jié)果會(huì)導(dǎo)致病人管理的錯(cuò)誤決定,,導(dǎo)致使病人或者病人的后代處于生命威脅的情況之下。確定傳染性疾病的狀態(tài)是通過檢測傳染因子,,傳染因子的抗體,,樣本中的替代標(biāo)記物或分析物實(shí)現(xiàn)的,。

確定免疫狀態(tài)是檢測免疫反應(yīng)來實(shí)現(xiàn)的,免疫反應(yīng)可以來自于很多方面,,比如感染了某種傳染因子產(chǎn)生了抗體,,接種疫苗,自身免疫或同種免疫等,。

比如:傷寒沙門氏菌,,結(jié)核分枝桿菌,定量病毒特異性核酸檢測試劑(如巨細(xì)胞病毒,,約翰.坎寧安病毒,、腺病毒、腸道病毒),耐甲氧西林金黃色葡萄球菌和金黃色葡萄球菌核酸檢測試劑盒,,風(fēng)疹病毒IgG抗體檢測試劑盒,,針對于戊肝病毒IgM抗體檢測試劑盒。

器械被歸為C類,,若其目的是

(f)伴隨診斷相關(guān)的試劑,,判斷患者是否適合用某一種藥物治療。需要注意的是監(jiān)測確保相關(guān)藥物的濃度是否在治療有效濃度范圍內(nèi)的器械不屬于伴隨診斷相關(guān)的試劑,。

比如:檢測是否存在DPYD突變的試劑盒,,如果存在突變,患者就不能以正常速度代謝卡培他濱,,就會(huì)造成卡培他濱的毒性,。

器械被歸為C類,若其目的是:

(g)用于確定疾病發(fā)展階段的試劑,,如果結(jié)果出錯(cuò)會(huì)導(dǎo)致作出給患者或者患者的后代帶來生命威脅情況的病患管理決定,。適用于這句話的試劑,舉一些例子:

用于定量檢測全血或血漿樣本中腦鈉肽(BNP)的試劑,,結(jié)果用于評估充血性心力衰竭的嚴(yán)重程度,。

用于檢測透明質(zhì)酸、前膠原III氨基末端肽,、組織抑制劑或金屬蛋白酶的試劑,,結(jié)果用于評估增強(qiáng)型肝纖維化的發(fā)展階段。

計(jì)算腎小球?yàn)V過率(eGFR)或白蛋白肌酐比率(ACR)的醫(yī)療軟件,,結(jié)果用于急性腎損傷(AKI)發(fā)展階段的評估,。

用于計(jì)算出與纖維化程度相關(guān)的增強(qiáng)肝纖維化(ELF)評分的醫(yī)療軟件于生成終末期肝病(MELD)評分模型的醫(yī)療軟件。

器械被歸為C類,,若其目的是:

h)用于癌癥篩查,、診斷和分型的試劑。

比如:

用于結(jié)腸癌篩查的糞便隱血篩查試劑(FOBT)或糞便免疫化學(xué)試劑(FIT),。

巴氏染色自動(dòng)宮頸細(xì)胞學(xué)篩查系統(tǒng),,用于處理巴氏宮頸細(xì)胞學(xué)切片并將宮頸標(biāo)本分為正?;虍惓!?/p>

用于篩查人乳頭瘤病毒的高?;蛐偷亩ㄐ詫?shí)時(shí)PCR試劑。

用于定量檢測血清中癌相關(guān)抗原CA125的試劑,。

(k)用于處于生命威脅疾病或情況下的病人管理的試劑,。該試劑是用于病人正確管理的唯一依據(jù)。

例如:用于艾滋病感染者的CD4T淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)的試劑,。用于血栓性疾病患者D-二聚體檢測的試劑,。用于糖化血紅蛋白檢測的試劑。用于地高辛檢測的試劑,。用于艾滋病毒感染者的抗逆轉(zhuǎn)錄病毒耐藥性測試的

試劑,。

(l)用于胚胎或胎兒先天缺陷篩查的試劑。

例如:用于三體(13,18,21三體)檢測的試劑盒,,用于無創(chuàng)產(chǎn)前檢測的試劑,。

(m)用于新生兒先天缺陷篩查的試劑,如果不能成功篩查可能會(huì)導(dǎo)致生命威脅的情況或者嚴(yán)重的殘疾

例如:用于檢測生物素酶缺乏癥的試劑,,用于檢測先天性腎上腺增生的試劑,。

規(guī)則4

?1)用于自測的試劑是C類,但用于懷孕檢測,,膽固醇水平檢測,,尿液中葡萄糖,紅細(xì)胞,、白細(xì)胞,、細(xì)菌檢測的試劑是B類。

例如:用于血糖自測的試劑是C類,,凝血酶檢測(自測)的試劑是C類,。

2)床旁檢測的試劑要基于預(yù)期用途分類。

例如:用于艾滋病病毒快檢的試劑是D類,,輸血前ABO血型檢測的試劑是D類,,血糖試劑/試紙條是C類的。

規(guī)則5,,以下器械是A類的,。

a)通用實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品及附件,包括緩沖液,,清洗液,,培養(yǎng)基和組織染色液,化學(xué)指示劑,,移液槍,,核酸抽提及純化試劑,。

b)體外診斷設(shè)備,比如酶免分析儀,,PCR儀,,NGS測序儀,臨床化學(xué)分析儀,,自動(dòng)核酸純化儀,,紅細(xì)胞沉降率分析儀

c)樣本容器,比如真空采血管,。尿杯

規(guī)則6上述規(guī)則都不適用的試劑是B類

例如:用于檢測鎂體內(nèi)平衡的試劑,。用于檢測C反應(yīng)蛋白或鈣蛋白的試劑,通過檢測結(jié)果得知活動(dòng)性疾病引起的全身炎癥過程,。

規(guī)則7非賦值的質(zhì)控品是B類,。規(guī)則7適用于值是由使用者而不是制造商賦予的質(zhì)控品。

例如:未賦值的質(zhì)控血清,,用于監(jiān)測試劑提取,、擴(kuò)增和檢測的分析性能的質(zhì)控

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