1. 背 景

與IVDD相比,，IVDR增加或引入了新的要求，體外診斷產(chǎn)品需要獲得更多的公告機構(gòu)認證,。IVDR下的要求增加，IVDR指定公告機構(gòu)的緩慢步伐,，以及Covid-19大流行,，意味著從IVDD轉(zhuǎn)向IVDR的速度比預期要慢。

為了解決緩慢的法規(guī)過渡并防止體外診斷產(chǎn)品的短缺,，2022年1月25日的修訂法規(guī)（EU）2022/112引入了基于體外診斷產(chǎn)品分類的過渡期的交錯延長,。修改后的規(guī)定提供了額外的過渡時間，但D類器械2025年5月26日的截止日期即將到來,。

由歐盟公布的調(diào)查結(jié)果顯示（截至2023年6月底），公告機構(gòu)僅收到1155份申請,、頒發(fā)500份證書,。迄今為止只收到231份D類設(shè)備的申請、頒發(fā)62份證書,。

值得一提的是,，荷蘭健康和青少年保健監(jiān)察局(IGJ)近同樣呼吁制造商采取行動滿足IVDR要求,。

2. 行動呼吁

該行動呼吁旨在提高器械制造商和其他經(jīng)濟運營商的認知,，以及時向公告機構(gòu)提出申請。

上述調(diào)查還顯示,，低至中風險設(shè)備的初始合格評估過程可能需要6-12個月,，高風險設(shè)備可能需要13-18個月,。隨著D類設(shè)備的截止日期迅速臨近，以及考慮到當前合格評估的時間表,，制造商的當務(wù)之急是立即聯(lián)系公告機構(gòu)并盡快提交申請,。

如果申請能被盡快提交，公告機構(gòu)有能力承接IVDR申請并及時完成合格評估程序,。對于D類設(shè)備,，強烈建議不遲于2023年底提交申請,，以便及時啟動技術(shù)文檔評估,。

如果申請能被及時提交,，公告機構(gòu)協(xié)會成員機構(gòu)共同承諾：將提供時間和資源,，處理器械申請流程和完成合格評估,，并請注意歐盟2022/112過渡性規(guī)定中提到的實施日期。

這一行動呼吁還意味著：當申請沒有及時提交時,，公告機構(gòu)不能保證在過渡期結(jié)束前,，合格性評估和認證將得到成功處理，而這可能導致歐盟供應(yīng)鏈和體外診斷產(chǎn)品獲取的問題,。

3. 提 議

公告機構(gòu)共同承諾這項呼吁行動,，并向器械制造商給出以下建議：

· 請不再有任何延遲地聯(lián)系你所選的公告機構(gòu)，該機構(gòu)已被指定對您產(chǎn)品組合中的器械類型進行合格性評估,。

· 利用可用的表格、工具和指導以準備申請,，并按時提交給公告機構(gòu)，包括代表公告機構(gòu)意見的佳實踐指導文件,。

附：歐洲醫(yī)療器械公告機構(gòu)協(xié)會TEAM-NB 成員名單

IVDR公告機構(gòu)審批與證書頒發(fā)的效率均有顯著提升，合并考慮IVDD轉(zhuǎn)向IVDR過渡時間的迫在眉睫,，種種跡象都正釋放積極信號：IVDR CE認證申請，該出發(fā)上路了,！