英國藥監(jiān)局MHRA已于2023年4月29日更新其醫(yī)療器械監(jiān)管要求,，并發(fā)布指南文件（如圖）

該指南以歐盟發(fā)布MDR過渡延期條例延長醫(yī)療器械CE證書有效期為背景（93/42/EEC MDD指令和90/385/EEC AIMDD指令）,，主要闡述：該條例內容在英國注冊系統(tǒng)中新器械注冊和已注冊器械管理的意義。

該指南中英國MHRA已明確：MDD和AIMDD頒發(fā)的符合歐盟MDR過渡安排（第120條）而延長有效期的CE證書,，仍被北愛爾蘭和英國市場所接受,。

例如：近日,，筆者依據新指南文件，已為企業(yè)MHRA CE證書完成延期注冊,。

該產品為MDD Class IIa類器械,，原證書于2023年10月23日過期。

根據新認可效期,，該證書效期被延長至2028年12月31日,。

2.兩種證書類型的延期申請路徑

· 如果該醫(yī)療器械CE證書在2021年5月26日仍然有效，并在2023年3月20日之前到期,，MHRA將要求制造商上傳一份聲明信函,，以聲明其證書延期符合MDR Article 120的關鍵條件A或B任一：
a.制造商與公告機構已簽訂合同，該合同早于證書的原始到期日,；

b.截止到期日尚未簽署認證合同,，但制造商已獲得主管當局認可開展MDR第59條或第97條規(guī)定的符合性評估程序,。

· 如果該醫(yī)療器械CE證書在2021年5月26日以后有效，且在2023年3月20日之后到期,，MHRA將要求制造商上傳一份聲明信函,，以聲明其證書延期符合MDR Article 120的關鍵條件。

英國MHRA CE證書延期注冊申請,，可考慮交給具備以下能力的第三方企業(yè)操作：

1.在英國當地設有公司,；

2.配備國際技術團隊，可編寫中英文雙語文件,；

3.與英國當地保持及時暢通的信息聯絡,；

4.可提供：MHRA注冊\UKCA認證咨詢\CTDA咨詢\英國自由銷售證書申請等。