1,、FDA 注冊(cè)項(xiàng)目立項(xiàng)

2,、FDA醫(yī)療器械產(chǎn)品名稱核定

3,、確定FDA醫(yī)療器械分類類別,，產(chǎn)品代碼，適應(yīng)法規(guī)確認(rèn)

4,、確定產(chǎn)品備案列名,、產(chǎn)品注冊(cè)免510（K）、產(chǎn)品注冊(cè)510（K）,、產(chǎn)品注冊(cè)PMA的屬性

5,、準(zhǔn)備FDA申報(bào)材料信息清單

6、選取申報(bào)產(chǎn)品的對(duì)比產(chǎn)品

7,、準(zhǔn)備測(cè)試樣品

8,、安排產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)

9、鄧白氏（DUNS）代碼申請(qǐng),、繳費(fèi),、PCN獲取

10、FDA工廠賬號(hào)申請(qǐng)PCN

11,、注檢樣品注檢準(zhǔn)備

12,、準(zhǔn)備產(chǎn)品備案列名、510（K）申報(bào)全套技術(shù)文件資料

13,、注檢產(chǎn)品測(cè)試跟進(jìn)及發(fā)補(bǔ)協(xié)助

14,、產(chǎn)品備案列名、510（K）申報(bào)技術(shù)文件資料歸集,、整理

15,、FDA 產(chǎn)品備案列名,、510（K）技術(shù)文件申請(qǐng)?zhí)峤?/p>

16、FDA 受理行政審核

17,、FDA 技術(shù)審核首審發(fā)補(bǔ)

18,、FDA 技術(shù)審核交互

深圳思博達(dá)醫(yī)療技術(shù)服務(wù)有限公司（Shenzhen Bosstar Consult Company Limited,簡(jiǎn)稱BCC）憑借100余個(gè)醫(yī)療器械注冊(cè)認(rèn)證成功案例經(jīng)驗(yàn),，為國(guó)內(nèi)外醫(yī)療器械公司,，科研機(jī)構(gòu)、個(gè)人提供： 二,、三類醫(yī)療器械注冊(cè)證,、生產(chǎn)許可證，經(jīng)營(yíng)備案證,、經(jīng)營(yíng)許可證,，產(chǎn)品備案證、生產(chǎn)備案證辦理,，注冊(cè)人研發(fā),、委托生產(chǎn)，產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn),，臨床試驗(yàn)CRO,，醫(yī)療器械質(zhì)量體系 、法規(guī),，GMP現(xiàn)場(chǎng)考核,、ISO13485 、QSR820,、MDSAP的推行,， 歐盟CE MDR 745/2017 注冊(cè)，美國(guó)FDA : I 類備案列名,、II類510K注冊(cè) ,、III類PMA注冊(cè)等“一站式”服務(wù)。