從事二級醫(yī)療器械經(jīng)營,應(yīng)當具備以下條件：
1、具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應(yīng)當具有的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱,；
2,、具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營、貯存場所,。
《醫(yī)療事故技術(shù)鑒定暫行辦法》第三十六條專家鑒定組應(yīng)當綜合分析醫(yī)療過失行為在導(dǎo)致醫(yī)療事故損害后果中的作用,、患者原有疾病狀況等因素，判定醫(yī)療過失行為的責任程度,。

藥品經(jīng)營許可證經(jīng)營范圍:
1,、醫(yī)療用;
2、生物制品;
3,、中藥材,、中藥飲片、中成藥,、化學(xué)原料藥及其制劑,、抗生素原料藥及其制劑、生化藥品,。

4,、從事藥品零售的，應(yīng)先核定經(jīng)營類別,，確定申辦人經(jīng)營藥或非藥,、乙類非藥的資格，并在經(jīng)營范圍中予以明確,，再核定具體經(jīng)營范圍,。

5、醫(yī)療用,、和預(yù)防性生物制品的核定按照國家特殊藥品管理和預(yù)防性生物制品管理的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行,。


從事藥品經(jīng)營活動應(yīng)當具備的條件
1、有依法經(jīng)過資格認定的藥師或者其他藥學(xué)技術(shù)人員,；
2,、有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備,、倉儲設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境,；
3、有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者人員,；
4,、有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度,，并符合藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本法制定的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》要求。


申請互聯(lián)網(wǎng)藥品信息許可證需要準備以下材料：
1,、申請人打印填寫與在線申請內(nèi)容一致的《從事互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)申請表》一式三份;
2,、擬提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的網(wǎng)站獲準從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的許可證復(fù)印件;
3、業(yè)務(wù)發(fā)展計劃及相關(guān)技術(shù)方案;
4,、保證交易用戶與交易藥品合法,、真實、安全的管理措施;
5,、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件;
6,、保障網(wǎng)絡(luò)安全和交易安全的管理制度及措施;
7、規(guī)定的專業(yè)技術(shù)人員的明,、學(xué)歷證明復(fù)印件及簡歷;
8,、儀器設(shè)備匯總表;
9、開展的基本業(yè)務(wù)流程說明及相關(guān)材料;
10,、企業(yè)法定代表人證明文件和企業(yè)各部門組織機構(gòu)職能表;
11,、軟件評測機構(gòu)對有關(guān)功能模塊以及系統(tǒng)安全性的測評報告。


申請互聯(lián)網(wǎng)藥品信息許可證并不是所有人都可以申請的,，是需要具備一定條件的：
1,、依法設(shè)立的企業(yè)事單位或其它組織；
2,、具備開展互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)活動的相關(guān)人員,、設(shè)施及相關(guān)制度；
3,、2名以上熟悉藥品,、醫(yī)療器械管理法律、法規(guī)和藥品,、醫(yī)療器械專業(yè)知識,，或者依法經(jīng)資格認定的藥學(xué),、醫(yī)療器械技術(shù)人員,。

4、具備網(wǎng)上查詢,、生成訂單,、電子合同等基本交易服務(wù)功能；
5,、具有保證網(wǎng)上交易的資料和信息的合法性,、真實性的完善管理制度、設(shè)施,、設(shè)備與技術(shù)措施,；
6,、具有執(zhí)業(yè)藥師負責網(wǎng)上實時咨詢，并有保存完整咨詢內(nèi)容的設(shè)施,、設(shè)備及相關(guān)管理制度,。

我們公司秉承“顧客至上、服務(wù)為本”的經(jīng)營宗旨,，以“以誠合作,，以信經(jīng)營”的經(jīng)營理念，歡迎新老客戶來函,、來電,、來人現(xiàn)場考察洽談合作!