眉筆FDA檢測辦理方式?！痘瘖y品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA）要點：一、化妝品生產(chǎn)企業(yè)注冊和產(chǎn)品注冊,；二,、不良事件記錄和嚴重不良事件報告；三,、化妝品生產(chǎn)企業(yè)GMP要求,；四、安全性證明,；五,、化妝品產(chǎn)品標簽；六,、強制召回,；七、既是OTC又是化妝品的產(chǎn)品要求明確化,；八,、滑石粉、石棉和烷基,、多基物質(zhì),；九,、動物測試

美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度,。MOCRA法側(cè)重產(chǎn)品安全性，對現(xiàn)有法規(guī)進行了較大變更,。針對化妝品產(chǎn)品安全和企業(yè)生產(chǎn)規(guī)范制定了一系列標準,，并且授予了FDA新權限。

 2023年8月7日,，根據(jù)《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》（MoCRA）的要求,，美國FDA發(fā)布了化妝品企業(yè)注冊和產(chǎn)品注冊指南草案，同時確認FDA預計在2023年10月上線注冊系統(tǒng),。

首先,，為大家介紹下什么樣的企業(yè)需要注冊。參與了化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè)需要完成注冊,。其中,，合同制造商只需要注冊一次，即使其被多家委托商委托生產(chǎn),。委托商可以提交工廠注冊,，這時合同制造商不需再次提交注冊。

責任人還必須向FDA進行產(chǎn)品注冊,，包括其成分和生產(chǎn)地的信息,。對于在MoCRA頒布之前銷售的產(chǎn)品，責任人必須在2023年12月29日前提交產(chǎn)品清單,；對于頒布后首次上市的產(chǎn)品,，負責人必須在上市后120天內(nèi)提交產(chǎn)品清單?；瘖y品產(chǎn)品注冊必須每年更新,。
深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司（Shenzhen CTB testing technology Co., LTD，英文簡稱“CTB” ）是一家主要從事電子及電器產(chǎn)品安全（LVD）,、電磁兼容（EMC）,、重金屬和有害物質(zhì)分析測試和認證（RoHS、REACH,、鹵素和偶氮）以及無線電通訊認證測試機構,。