眉筆VCRP注冊美國出口認證,，F(xiàn)DA取得一物理樣品并將它送到FDA地區(qū)實驗室進行分析,，如果FDA發(fā)現(xiàn)樣品符合要求,，則分別向美國海關和進口商發(fā)送一份"放行通知書",。

哪些化妝品需要FDA注冊,？《聯(lián)邦食品,、和化妝品法案》把化妝品定義為專門用于以達到清潔,、美化,、增強吸引力或者改變外表之目的而不影響結構或功能的物品,。屬于此定義的產(chǎn)品有護膚霜,、洗液,、香水、唇膏,、指甲油,、眼霜和面霜、香波,、**卷發(fā)劑,、染發(fā)劑、牙膏,、除臭劑和用作化妝品產(chǎn)品一部分的任何成分,。這些產(chǎn)品都需要做美國FDA注冊。

廠家自愿注冊并獲得注冊號并不表示FDA對該廠家或其產(chǎn)品的批準,，F(xiàn)DA也不允許廠家利用參與VCRP或獲取的注冊號或列名號進行商業(yè)宣傳,；但廠家可以通過參與VCRP直接獲得下列利益：
獲取化妝品成分重要信息。FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數(shù)據(jù)庫,。如果當前使用的某種化妝品成分一旦被認為是有害而應被禁用的,，F(xiàn)DA會通過VCRP數(shù)據(jù)庫中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷售商。如果你的產(chǎn)品不在注冊數(shù)據(jù)庫中,，F(xiàn)DA將無法通知你,。


在2023 年 3 月 27 日發(fā)布的成分更新中，F(xiàn)DA 宣布已停止接受和處理自愿化妝品注冊計劃 (VCRP) 的提交,。 FDA 正在制定一項計劃,，化妝品公司將根據(jù)2022 年化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案 (MoCRA) 的要求，使用該計劃提交設施注冊和化妝品清單,。當新的注冊程序可用時,，以前做了化妝品FDA注冊的企業(yè)將需要重新提交其信息。 環(huán)測威檢測提供產(chǎn)品FDA注冊登記服務,！

如果商號提供了產(chǎn)品符合要求的證據(jù),，F(xiàn)DA將采集后續(xù)樣品。待分析后決定,，產(chǎn)品或是被放行或是被拒絕入境,。

FDA審核進口商擬議的修整程序，視情況予以批準或不予批準,。一旦批準,，F(xiàn)DA將進行后續(xù)檢驗/樣品采集以確定其合格性。如果樣品合格,，向美國海關和進口商發(fā)送"放行通知書",。發(fā)果樣品不合格，出"拒入通知書"。

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