一、FDA510（K）注冊認(rèn)證流程

1、立項

2,、FDA醫(yī)療器械產(chǎn)品名稱核定

3、確定FDA醫(yī)療器械分類類別

4,、確定產(chǎn)品備案列名、產(chǎn)品注冊免510（K）,、產(chǎn)品注冊510（K）,、產(chǎn)品注冊PMA

5、鄧白氏（DUNS）代碼申請,、鄧白氏（DUNS）代碼獲取

6,、FDA工廠賬號申請PIN、FDA工廠賬號申請PCN

7,、注檢樣品注檢準(zhǔn)備

8,、準(zhǔn)備產(chǎn)品備案列名、510（K）申報全套技術(shù)文件資料

9,、協(xié)助客戶準(zhǔn)備資料

10,、注檢產(chǎn)品測試跟進(jìn)及發(fā)補(bǔ)協(xié)助

11、產(chǎn)品備案列名,、510（K）申報技術(shù)文件資料歸集,、整理

12、FDA 產(chǎn)品備案列名,、510（K）技術(shù)文件申請?zhí)峤?。eSTAR 申報

13、FDA 受理技術(shù)審評受理

14,、FDA 技術(shù)審核首審發(fā)補(bǔ)

15、FDA 技術(shù)審核交互,、批準(zhǔn)

16,、PMN clearing confirmation letter recevied 

二、FDA510（K）注冊技術(shù)審評資料清單

1) 醫(yī)療器械用戶費用表

VOL-001-Medical Device User fee Cover sheet( form FDA3601)
2) 上市前提交申請表：此部分包括申請人(或聯(lián)系人)和企業(yè)的基本信息,、510(K)遞交的目的,、申請上市器械的名稱型號和分類資料、進(jìn)行實質(zhì)等效比較的產(chǎn)品(Predicate Device)名稱及其510(K)號碼;
VOL-002-CDRH Premarket Review Submission cover sheet ( form FDA 3514) 
3) 510K cover letter：描述企業(yè)及產(chǎn)品的基本信息,。

VOL-003-510(K) Cover Letter 
4) 預(yù)期用途聲明：所有文件中的預(yù)期用途均應(yīng)保持一致
VOL-004-Indications for Use Statement (Form FDA 3381)
5) 510K總結(jié)或聲明：可選擇提交總結(jié)或聲明
VOL-005-510(k) Summary
6) 真實性保證聲明：FDA標(biāo)準(zhǔn)版本;
VOL-006-Truthful and Accurate Statement
7) III類總結(jié)和證明：III類器械適用
VOL-007-Class III Summary and Certification
8) 財務(wù)證明和披露聲明：提交臨床研究適用
VOL-008-Financial Certification or Disclosure
9) 符合性聲明和總結(jié)報告：適用標(biāo)準(zhǔn)清單
VOL-009-Declarations of conformity and
10) 產(chǎn)品描述：包括預(yù)期用途,，原理，部件,，產(chǎn)品工藝圖,，爆炸圖,，照片等信息
VOL-010- Device Description
11) 執(zhí)行摘要：包括設(shè)備簡介，對比器械對照表,，性能測試總結(jié)
VOL-011 Executive Summary
12) 實質(zhì)等同對比討論表：包括預(yù)期用途,，技術(shù)原理，性能參數(shù)等方面的比對,。
VOL-012-Substantial E Discussion
13) 標(biāo)簽標(biāo)識：包括產(chǎn)品標(biāo)簽,，說明書，彩盒和/盒包裝箱
VOL-013-Proposed Labeling
14) 滅菌和貨架壽命：需滅菌要求的,，需提供滅菌驗證報告,，貨架壽命驗證報告。
VOL-014-Sterilization and Shelf Life
15) 生物相容性：與人體組織接觸部件的生物相容性評估及驗證報告
VOL-015-Biocompatibility
16) 軟件：軟件分析驗證報告
VOL-016-Software
17) EMC及安全測試報告
VOL-017-Electromagnetic Compatibility
18) 性能測試報告
VOL-018-Performance Testing-Bench
19) 動物測試報告
VOL-019-Performance Test-Animal
20) 臨床研究報告或驗證報告

VOL-020-Performance Testing-Clinical

三,、美國FDA2023年年度注冊費,、510（K）技術(shù)審評費，2024年FDA年度注冊費用及技術(shù)審評費比2023年增加近20%.

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