第二類醫(yī)療器械注冊證變更注冊（產(chǎn)品技術(shù)要求變化）

   近期有不少朋友問產(chǎn)品技術(shù)要求內(nèi)容變化了,，要不要辦理注冊變更，怎么申辦,，需要什么材料和流程,，小編在這里整理了一些第二類醫(yī)療器械注冊證關(guān)于技術(shù)要求變更的申報資料供大家參考,，更多詳細資料見公司網(wǎng)站相關(guān)資料，如有需求,，歡迎隨時聯(lián)系溝通探討,。

一、材料要求

醫(yī)療器械注冊變更申請表

監(jiān)管信息

綜述資料

非臨床資料

臨床評價資料

產(chǎn)品說明書

質(zhì)量管理體系文件

營業(yè)執(zhí)照

          原醫(yī)療器械注冊證及其附件,、歷次醫(yī)療器械變更注冊（備案文件及其附件）

二,、辦理流程

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