醫(yī)療器械擁有合法注冊證,，這件產(chǎn)品依照法定程序,，通過了對性,、有效性的系統(tǒng)評價，準(zhǔn)予投入使用,，并上市銷售,。
反過來說，沒有注冊證的產(chǎn)品,，是不能投入使用的,，更不用說在市場上銷售了。
生產(chǎn)企業(yè)注冊地址改變和生產(chǎn)地址的文字性改變：
1,、醫(yī)療器械注冊證變更/補(bǔ)辦申請表,；
2、醫(yī)療器械注冊證書原件,；
3,、新的生產(chǎn)企業(yè)許可證；
4,、新的營業(yè)執(zhí)照；
5,、生產(chǎn)企業(yè)關(guān)于變更的情況說明以及相關(guān)材料,；
6、所提交材料真實(shí)性的自我保證聲明,。
醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證到期不予續(xù)簽情形：
1,、注冊人未在規(guī)定期限內(nèi)提出延續(xù)注冊申請的；
2,、醫(yī)療器械強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)修訂,，該醫(yī)療器械不能達(dá)到新要求的；
3,、對用于罕見疾病以及應(yīng)對突發(fā)公共衛(wèi)生事件急需的醫(yī)療器械,，批準(zhǔn)注冊部門在批準(zhǔn)上市時提出要求,，注冊人未在規(guī)定期限內(nèi)完成醫(yī)療器械注冊證載明事項(xiàng)的。
境內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)的第1類醫(yī)療器械辦理注冊,，應(yīng)提交如下材料：
1,、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)明。
2,、注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及編制說明,。
3、產(chǎn)品全性能自測報告,。
4,、企業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)現(xiàn)有資源條件及質(zhì)量管理能力（含檢測手段）的說明。
5,、產(chǎn)品使用說明書,。
6、所提交材料真實(shí)性的自我保證聲明,。
醫(yī)療器械注冊證分類：
一類：是指通過常規(guī)管理足以保證其性,、有效性的醫(yī)療器械。
一般由市食品藥品監(jiān)督管理局來審批,、發(fā)給注冊證的,。
其經(jīng)營可以不用《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，只需要到工商局登記即可,。
例如：外用止血貼,。
需要說明的是，并不是所有“止血貼”都是一類,，有些是二類醫(yī)療器械,，有些是化學(xué)類藥品，這些得根據(jù)其產(chǎn)品本身性質(zhì)決定,。
二類：是指對其性,、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械。
一般由省食品藥品監(jiān)督管理局來審批,、發(fā)給注冊證的,。
例如：體溫計(jì)，血壓計(jì),，避孕套（安）等,。
國家先后出了兩批不需申請《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的第二類醫(yī)療器械，批有十三個,，其產(chǎn)品為：體溫計(jì),、血壓計(jì)、脫脂棉、脫脂紗布,、衛(wèi)生口罩,、磁療器具、家用血糖儀,、血糖試紙條,、診斷試紙（早早孕檢側(cè)試紙）、避孕套,、避孕帽,、輪椅、無菌紗布,。
第二批 不需申請《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的產(chǎn)品有六個：電子血壓脈搏儀,、梅花針、三棱針,、排卵檢測試紙,、手提式氧氣發(fā)生器。
三類：是指植入人體,；用于支持,、維持生命；對人體具有潛在危險,，對其性,、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械。
一般由國家食品藥品監(jiān)督管理局來審批,、發(fā)給注冊證的,。
我們公司本著“真誠合作、共贏未來”的宗旨,，在未來的發(fā)展歷程中將繼續(xù)提高服務(wù)內(nèi)容和服務(wù)質(zhì)量,，走特色企業(yè)管理咨詢公司之路，與客戶共同榮耀,，共同超越,。
