歐盟國(guó)家隨意銷售證明（Certificate of Free Sale）是指歐盟成員國(guó)的主管當(dāng)局開具的證實(shí)公司醫(yī)療器械產(chǎn)品還可以在特定區(qū)域隨意售賣的文檔,，稱之為CFS,。
MHRA授予的自由銷售證書,，能夠證明公司加工產(chǎn)品達(dá)到歐盟法規(guī),，能夠在歐盟銷售市場(chǎng)隨意市場(chǎng)銷售,。但一般歐盟成員國(guó)不容易需要企業(yè)出示CFS,，僅需CE資格證書，就可以完成海關(guān)清關(guān),。
歐盟國(guó)家之外的一些國(guó)家,，例如印度、墨西哥,、克羅地亞,、印尼、羅馬尼亞等中國(guó)會(huì)需要企業(yè)提供CFS資格證書,。
現(xiàn)階段歐洲地區(qū)每一個(gè)CFS 多給坐落于其境內(nèi)企業(yè)授予,，這些企業(yè)能是生產(chǎn)商、歐盟代表,、 貼牌生產(chǎn)生產(chǎn)商,。因而中國(guó)企業(yè)要申請(qǐng)辦理CFS資格證書，只有是由其歐盟授權(quán)代表去完成,。

我國(guó)企業(yè)申報(bào)歐盟國(guó)家自由銷售證書CFS 的前提條件:
（1）了歐盟授權(quán)代表,，簽訂了書面協(xié)議；
（2）產(chǎn)品是合理合法的相關(guān)證明,，主要包括：
a. 假如是I 類醫(yī)療機(jī)械,，需實(shí)現(xiàn)了MHRA 申請(qǐng)注冊(cè)；
b.假如是I\IIA\IIB\III 類醫(yī)療機(jī)械,，贏得了公告機(jī)構(gòu)CE資格證書,。