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醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)環(huán)節(jié)有哪些風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)?
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詳細(xì)說(shuō)明
一,、經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械需要哪些資質(zhì)?
(一)備案還是許可,?
根據(jù)現(xiàn)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例(2021)》《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法(2022)》的規(guī)定,,
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)按照醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)施分類管理:
經(jīng)營(yíng)第三類醫(yī)療器械實(shí)行許可管理,經(jīng)營(yíng)第二類醫(yī)療器械實(shí)行備案管理,,經(jīng)營(yíng)第一類醫(yī)療器械不需要許可和備案
對(duì)于醫(yī)療器械注冊(cè)人,、備案人、生產(chǎn)企業(yè)受持有人委托
自產(chǎn)自銷
的,,且在其住所或生產(chǎn)地址銷售的,,
均不需要辦理許可和備案
,但
對(duì)于在其他場(chǎng)所貯存銷售的,,則按照上表規(guī)則,。
當(dāng)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、經(jīng)營(yíng)方式,、經(jīng)營(yíng)范圍,、庫(kù)房地址等發(fā)生變化的,應(yīng)當(dāng)及時(shí)進(jìn)行醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證變更申請(qǐng)或備案變更,,否則有關(guān)部門會(huì)因依據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》第六十六條第一條第一款[1]給予處罰,。
(二)備案/許可需要提交哪些材料?
從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng),、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)(第七項(xiàng)除外)需要提交的材料見(jiàn)(《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》第十條)下表所列,提交的材料應(yīng)保證真實(shí)有效,,否則會(huì)面臨《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第八十三條第一款的處罰,。[2
二、銷售過(guò)程中還有哪些風(fēng)險(xiǎn),?
(一)產(chǎn)品追溯制度,、進(jìn)貨查驗(yàn)記錄制度、銷售記錄制度缺失或面臨處罰
在銷售的過(guò)程中,,醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立并實(shí)施產(chǎn)品追溯制度,、進(jìn)貨查驗(yàn)記錄制度等,從事第二類,、第三類醫(yī)療器械批發(fā)業(yè)務(wù)以及第三類醫(yī)療器械零售業(yè)務(wù)(第四項(xiàng)除外)的經(jīng)營(yíng)企業(yè)還應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度,。
上述記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械有效期滿后2年;沒(méi)有有效期的,,不得少于5年,。
植入類醫(yī)療器械的記錄應(yīng)當(dāng)保存。
醫(yī)療器械注冊(cè)人,、備案人既可以自己銷售,,也可以委托銷售,委托銷售的應(yīng)當(dāng)委托符合條件的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè),,并簽訂委托協(xié)議,,明確雙方的權(quán)利和義務(wù),。
同時(shí),《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》還區(qū)分了醫(yī)療器械批發(fā)和零售企業(yè),,實(shí)行有區(qū)別的監(jiān)管規(guī)則,,例如醫(yī)療器械批發(fā)企業(yè)不得將產(chǎn)品零售給消費(fèi)者,否則將構(gòu)成超出經(jīng)營(yíng)范圍銷售,。
醫(yī)療器械批發(fā),,
是指將醫(yī)療器械銷售給醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè),、醫(yī)療器械使用單位或者其他有合理使用需求的單位的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)行為,。
醫(yī)療器械零售,
是指將醫(yī)療器械直接銷售給消費(fèi)者個(gè)人使用的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)行為,。
三,、合規(guī)建議
1、資質(zhì)問(wèn)題:
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)要守住經(jīng)營(yíng)底線,,堅(jiān)持產(chǎn)品分類,,經(jīng)營(yíng)第二類醫(yī)療器械實(shí)行備案管理,經(jīng)營(yíng)第三類醫(yī)療器械實(shí)行許可管理,。
委托銷售,、經(jīng)銷時(shí),要注意合約另一方的資質(zhì)管理是否符合規(guī)定,。
2,、銷售過(guò)程管理:
企業(yè)經(jīng)營(yíng)的范圍要與備案、許可的范圍一致,,做好相關(guān)記錄,,在銷售過(guò)程中建立產(chǎn)品追溯制度、進(jìn)貨查驗(yàn)記錄制度和銷售記錄制度,,避免因?yàn)橘Y料的缺失在檢查中受到處罰,。如與經(jīng)銷商合作,注意獲取經(jīng)銷商反商業(yè)賄賂,、反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)等相關(guān)的承諾函并建立成熟的定價(jià)機(jī)制等,。
3、網(wǎng)絡(luò)銷售管理:
保證自身資質(zhì)齊全,、第三方平臺(tái)資質(zhì)完備,;與MCN合作時(shí)注意合同約定、MCN主播資質(zhì)審查,。
,。
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