美白牙筆FDA注冊器械注冊要求,，F(xiàn)DA最初可能會發(fā)布一份指導(dǎo)文件草案，描述該局對某一主題的建議思路,。在這期間,，公眾被邀請對該建議提出意見。在評論期結(jié)束后,，F(xiàn)DA將評估公眾的反饋意見,，并發(fā)布最終的指導(dǎo)文件，反映該局目前的想法,。這個做法和目前NMPA的做法是一致的,。

 

　　FDA要求所有在美國上市的器械產(chǎn)品都需要進(jìn)行FDA官網(wǎng)注冊，根據(jù)產(chǎn)品的不同類別要求如下：

　　- 設(shè)施注冊/公司注冊(Establishment,， Owner/Operator Registration)

　　- 產(chǎn)品注冊/產(chǎn)品列名 (MDL： Medical Device Listing)

　　- FDA注冊的美國代理人US Agent

　　- FDA注冊的官方聯(lián)系人Official Correspondent

　　- 涉及到FDA510(K)或PMA監(jiān)管的產(chǎn)品,，還需要先申請510(K)或PMA獲批后,，才可以進(jìn)行產(chǎn)品注冊。

　　- 如果是從美國境外進(jìn)口的器械,，美國境內(nèi)進(jìn)口商還需要單獨(dú)進(jìn)行FDA進(jìn)口商公司注冊,，與制造商無關(guān)。

根據(jù)風(fēng)險等級的不同,，F(xiàn)DA將器械分為三類（I,，II，III）,，III類風(fēng)險等級,。FDA將每一種器械都明確規(guī)定其產(chǎn)品分類和管理要求，目前FDA器械產(chǎn)品目錄有1,700多種,。任何一種器械想要進(jìn)入美國市場,，必須弄清申請上市產(chǎn)品分類和管理要求。



器械的注冊因注冊/認(rèn)證的類型而異,。一種器械可以直接在FDA注冊,。第二種和第三種器械需要在注冊前進(jìn)行測試和測試。

美白牙筆FDA注冊器械注冊要求,，一旦確定了這些細(xì)節(jié),，下一步就是確認(rèn)該產(chǎn)品是設(shè)備。這一步看似沒有必要,，在很多情況下,，產(chǎn)品是器械是顯而易見的。但這又至關(guān)重要,，在這里如果犯錯誤,，將會造成無可估量的損失。無論是單一產(chǎn)品,，還是組合產(chǎn)品,，請回到我們對器械定義的那一節(jié)，確定產(chǎn)品是否屬于器械,。

深圳皓測檢測可以幫助企業(yè)解決FDA注冊辦理難題,，我司還可幫您一站式辦理質(zhì)檢報告，F(xiàn)DA認(rèn)證,、CPC認(rèn)證,、ISO體系認(rèn)證、RoHS認(rèn)證,、SRRC認(rèn)證,、CTA入網(wǎng)許可證、PSE認(rèn)證等等、可以出具中東非洲國家COC清關(guān)證書,，如：沙特SASO（Saber）,、肯尼亞COC（PVOC）、尼日利亞SONCAP,、坦桑尼亞COC,，烏干達(dá)COC等各國清關(guān)證書！

牙齒矯正器FDA注冊如何申請辦理