ISO13485標(biāo)準(zhǔn)是一個(gè)獨(dú)立的標(biāo)準(zhǔn),，其章節(jié),、結(jié)構(gòu)及某些章節(jié)的內(nèi)容與ISO9001標(biāo)準(zhǔn)相同，但由于ISO13485結(jié)合了醫(yī)療器械行業(yè)的特點(diǎn),，重點(diǎn)突出了法律法規(guī)要求,，淡化了顧客滿意，刪減了ISO9001標(biāo)準(zhǔn)的一些重要要求,，滿足ISO13485標(biāo)準(zhǔn)的要求并不等于滿足了ISO9001標(biāo)準(zhǔn)的要求。ISO13485與ISO9001相比較也有很多差異：

1,、兩者的適用范圍不同

       ISO9001是各行各業(yè)都可采用的一套質(zhì)量管理準(zhǔn)則,，其核心宗旨是力求通過組織的持續(xù)改進(jìn)，不斷提高顧客的滿意度,；IS013485是只適用于醫(yī)療器械行業(yè)的一套質(zhì)量管理體系,，其主要目的則是通過組織各環(huán)節(jié)的監(jiān)控確保能持續(xù)提供質(zhì)量合格且滿足法規(guī)要求的醫(yī)療產(chǎn)品。

2,、兩者的根本核心思想不同

       IS09001的核心思想是持續(xù)改進(jìn)與顧客滿意,；ISO13485的核心思想則是滿足醫(yī)療器械法律要求及保持其有效性。

3、ISO13485標(biāo)準(zhǔn)中關(guān)于刪掉的規(guī)定與ISO9001不同

       ISO13485的所有要求是針對提供醫(yī)療器械的組織,，不論組織的類型或規(guī)模,。如果法規(guī)要求允許對設(shè)計(jì)和開發(fā)控制進(jìn)行刪減，則在質(zhì)量管理體系中刪減它們可認(rèn)為是合理的,。這些法規(guī)能夠提供另一種安排,，這些安排要在質(zhì)量管理體系中加以說明。組織有責(zé)任確保在符合本標(biāo)準(zhǔn)的聲明中反映出對設(shè)計(jì)和開發(fā)控制的刪減,。

4,、ISO13485標(biāo)準(zhǔn)沒有過程模式圖

       IS013485標(biāo)準(zhǔn)關(guān)于“過程方法”的章節(jié)中，只做了簡要說明,，而沒有過程模式圖,。

5、ISO13485標(biāo)準(zhǔn)是對產(chǎn)品技術(shù)要求的補(bǔ)充

       與ISO9001標(biāo)準(zhǔn)相比較,，ISO13485標(biāo)準(zhǔn)是對產(chǎn)品技術(shù)要求的補(bǔ)充,，這個(gè)在ISO13485標(biāo)準(zhǔn)引言的總則中明確指出："本標(biāo)準(zhǔn)所規(guī)定的質(zhì)量管理體系要求對產(chǎn)品技術(shù)要求的補(bǔ)充。

6,、ISO13485對文件化要求高

       與ISO9001標(biāo)準(zhǔn)相比較,，ISO13485標(biāo)準(zhǔn)中對文件化程度的要求明顯高于ISO9001的要求，根據(jù)醫(yī)療器械行業(yè)的特點(diǎn),，IS013485標(biāo)準(zhǔn)要求形成文件的程序,、作業(yè)指導(dǎo)書或要求有20多處。

7,、ISO13485提出需要風(fēng)險(xiǎn)分析

       ISO13485標(biāo)準(zhǔn)明確提出了風(fēng)險(xiǎn)分析的要求,，規(guī)定組織應(yīng)在產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)全過程中，建立風(fēng)險(xiǎn)管理的形成文件的要求并應(yīng)保持風(fēng)險(xiǎn)管理引起的記錄,。IS09001則沒有這樣的要求,。