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CNAS認(rèn)可準(zhǔn)則之CNAS-CL01:2018 8.2.4 管理體系內(nèi)容要求

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★CNAS-CL01:2018《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》

8.2.4 管理體系應(yīng)包含,、引用或鏈接與滿足本準(zhǔn)則要求相關(guān)的所有文件,、過(guò)程、系統(tǒng)和記錄等,。

★CNAS-GL030:2018《企業(yè)內(nèi)部檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可指南》

8.2.4 實(shí)驗(yàn)室的管理體系應(yīng)覆蓋母體組織中的協(xié)助部門(mén),。

注:如實(shí)驗(yàn)室服務(wù)與供應(yīng)品的采購(gòu),、新進(jìn)人員的招聘與培訓(xùn)及廢棄物處理等工作,可能由母體中的相關(guān)部門(mén)協(xié)助完成,。

?解讀:

a.CNAS-CL01:2018的8.2.1條款要求“實(shí)驗(yàn)室管理層應(yīng)建立,、編制和保持符合本準(zhǔn)則目的的方針和目標(biāo)”,本條款要求“管理體系應(yīng)包含,、引用或鏈接與滿足本準(zhǔn)則要求相關(guān)的所有文件,、過(guò)程,、系統(tǒng)和記錄等”,明確是對(duì)管理體系的要求,,因此刪除了CNAS-CL01:2006的4.2.5條款對(duì)質(zhì)量手冊(cè)的要求,。

b.CNAS-CL01:2018對(duì)文件化管理體系的要求更加靈活,包含,、引用或鏈接與滿足本準(zhǔn)則要求相關(guān)的所有文件,、過(guò)程、系統(tǒng)和記錄等,,意味著可以是實(shí)驗(yàn)室為滿足準(zhǔn)則要求而制定的,,也可以是引用其所在組織的管理體系文件和/或記錄,或與相關(guān)的管理系統(tǒng)鏈接,。

?文件 document

信息及其載體,。

示例:記錄、規(guī)范,、程序文件,、圖樣、報(bào)告,、標(biāo)準(zhǔn),。

注1:載體可以是紙張,磁性的,、電子的,、光學(xué)的計(jì)算機(jī)盤(pán)片,照片或標(biāo)準(zhǔn)樣品,,或它們的組合,。

GB/T 《質(zhì)量管理體系 基礎(chǔ)和術(shù)語(yǔ)》3.8.5

——3.8.2 信息information 有意義的數(shù)據(jù)。

?過(guò)程 process

利用輸入實(shí)現(xiàn)預(yù)期結(jié)果的相互關(guān)聯(lián)或相互作用的一組活動(dòng),。

注1:過(guò)種的“預(yù)期結(jié)果”稱(chēng)為輸出還是稱(chēng)為產(chǎn)品或服務(wù),,隨相關(guān)語(yǔ)境而定。

注2:一個(gè)過(guò)程的輸入通常是其他過(guò)程的輸出,,而一個(gè)過(guò)程的輸出又通常是其他過(guò)程的輸入,。

注3:兩個(gè)或兩個(gè)以上相互關(guān)聯(lián)和相互作用的連續(xù)過(guò)程也可作為一個(gè)過(guò)程。

注4:組織通常對(duì)過(guò)程進(jìn)行策劃,,并使其在受控條件下運(yùn)行,以增加價(jià)值,。

GB/T 《質(zhì)量管理體系 基礎(chǔ)和術(shù)語(yǔ)》3.4.1

?體系/系統(tǒng) system

相互關(guān)聯(lián)或相互作用的一組要素,。

GB/T 《質(zhì)量管理體系 基礎(chǔ)和術(shù)語(yǔ)》3.5.1

?記錄 record

闡明所取得的結(jié)果或提供所完成活動(dòng)的證據(jù)的文件。

注1:記錄可用于正式的可追溯性活動(dòng),,并為驗(yàn)證,、預(yù)防措施和糾正措施提供證據(jù),。

GB/T 《質(zhì)量管理體系 基礎(chǔ)和術(shù)語(yǔ)》3.8.10

c.企業(yè)內(nèi)部實(shí)驗(yàn)室的管理體系應(yīng)覆蓋母體組織中的協(xié)助部門(mén)。例如實(shí)驗(yàn)室服務(wù)與供應(yīng)品的采購(gòu),、人員的招聘與培訓(xùn),、實(shí)驗(yàn)室安全設(shè)施和管理、廢棄物處理等工作,,一般需由母體組織的相關(guān)部門(mén)協(xié)助完成,。

d.實(shí)驗(yàn)室所建立的管理體系應(yīng)與自身的規(guī)模、實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)范圍,、組織結(jié)構(gòu)和運(yùn)行過(guò)程相適應(yīng),,每個(gè)實(shí)驗(yàn)室的管理體系都是唯一的,只有結(jié)合自身實(shí)際建立管理體系并文件化,,才能在滿足準(zhǔn)則要求的基礎(chǔ)上,,具有自身特點(diǎn)并適用,確保管理體系有效運(yùn)行并實(shí)現(xiàn)目標(biāo),。

e.實(shí)驗(yàn)室管理體系文件一般包括:

——方針和目標(biāo),;

——質(zhì)量手冊(cè);

——程序文件,;

——作業(yè)指導(dǎo)書(shū),;

——記錄表格;

——外來(lái)文件,。


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