鄭州代辦醫(yī)療器械三類(lèi)經(jīng)營(yíng)許可證

鄭州代辦醫(yī)療器械三類(lèi)經(jīng)營(yíng)許可證

鄭州代辦醫(yī)療器械三類(lèi)經(jīng)營(yíng)許可證

受理?xiàng)l件

（一）具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者專(zhuān)職質(zhì)量管理人員,。質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國(guó)家認(rèn)可的相關(guān)專(zhuān)業(yè)學(xué)歷或者職稱(chēng)；

（二）具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng),、貯存場(chǎng)所,；

（三）具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的貯存條件,，包括具有符合醫(yī)療器械產(chǎn)品特性要求的儲(chǔ)存設(shè)施,、設(shè)備；

（四）應(yīng)當(dāng)建立健全產(chǎn)品質(zhì)量管理制度,，包括采購(gòu),、進(jìn)貨驗(yàn)收、倉(cāng)儲(chǔ)保管,、出庫(kù)復(fù)核,、質(zhì)量跟蹤和不良事件的報(bào)告制度等；

（五）具體申辦條件及要求請(qǐng)參閱河南省醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)（批發(fā)）,、（零售）實(shí)施《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則

（六）從事第三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的公司需建立計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)及計(jì)算機(jī)管理制度,，能夠保證產(chǎn)品從購(gòu)進(jìn)到銷(xiāo)售整個(gè)過(guò)程的有效質(zhì)量跟蹤和追溯。

（七）經(jīng)營(yíng)體外診斷試劑的企業(yè)需按照相關(guān)規(guī)定及要求提出申請(qǐng),；經(jīng)營(yíng)臨床檢驗(yàn)分析儀器6840的企業(yè)在申請(qǐng)表中應(yīng)注明“(不含體外診斷試劑)”的字樣,。

（八）申請(qǐng)?jiān)O(shè)立分公司的企業(yè)，應(yīng)以總公司的名義提交申報(bào)材料,，還應(yīng)提交總公司的授權(quán)委托書(shū),、總公司章程、加蓋總公司的紅章且分公司的經(jīng)營(yíng)范圍不應(yīng)超出總公司的經(jīng)營(yíng)范圍,。

申請(qǐng)人提交材料目錄

（一）《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證申請(qǐng)表》,，企業(yè)登陸填報(bào)申請(qǐng)并上報(bào)、打?。?/p>

（二）《工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照》和《組織機(jī)構(gòu)代碼證》復(fù)印件,；（原件核對(duì)后退回）

（三） 公司章程,；

（四） 擬辦企業(yè)組織機(jī)構(gòu)和職能(框架)圖,；

（五） 擬辦企業(yè)從業(yè)人員情況表及擬辦企業(yè)相關(guān)人員學(xué)歷資格等證明；質(zhì)量監(jiān)督管理員需提供培訓(xùn)上崗證（質(zhì)量負(fù)責(zé)人,、專(zhuān)職質(zhì)量管理員,、驗(yàn)收員、主管檢驗(yàn)師等技術(shù)人員需提供身份證,、畢業(yè)證原件,，經(jīng)核對(duì)后退回）

（六） 經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄,； 

（七）計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說(shuō)明,附軟件發(fā)票復(fù)印件,；（軟件發(fā)票經(jīng)核對(duì)后退回）

（八） 經(jīng)營(yíng)和倉(cāng)庫(kù)場(chǎng)所的證明文件。（提供租賃協(xié)議,、租賃證原件或自有房屋無(wú)償使用證明,、房產(chǎn)證明原件，經(jīng)核對(duì)后退回）

許可證有效期與延續(xù)

《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的有效期五年,；需要繼續(xù)經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械產(chǎn)品的,，持證單位應(yīng)當(dāng)在許可證有效期屆滿(mǎn)前6個(gè)月，申請(qǐng)換發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》,。

注意事項(xiàng)

1,、經(jīng)營(yíng)方式包括：批發(fā)、零售,、批零兼營(yíng),。

醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)，指醫(yī)療器械的銷(xiāo)售或者批發(fā),、零售企業(yè),；

醫(yī)療器械批發(fā)企業(yè)，指面向醫(yī)療機(jī)構(gòu),、經(jīng)營(yíng)企業(yè)及其他使用單位等的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè),；

醫(yī)療器械零售企業(yè)，指面向非批發(fā)企業(yè)外的醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)企業(yè),；

醫(yī)療器械使用單位,，指使用醫(yī)療器械為他人提供醫(yī)療等技術(shù)服務(wù)的機(jī)構(gòu)，取得《計(jì)劃生育技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的計(jì)劃生育技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu),，以及依法不需要取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的血站,、單采血漿站、康復(fù)輔具裝配機(jī)構(gòu)等,；

2,、質(zhì)量管理人必須專(zhuān)職，不能兼任其它職務(wù)和在其他單位兼職,，應(yīng)具有與其經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品類(lèi)別相關(guān)專(zhuān)業(yè)學(xué)歷,。醫(yī)療器械相關(guān)專(zhuān)業(yè)指：醫(yī)療器械,、生物醫(yī)學(xué)工程、機(jī)械,、電子,、醫(yī)學(xué)、生物工程,、化學(xué),、護(hù)理學(xué)、康復(fù),、檢驗(yàn)學(xué),、管理、計(jì)算機(jī)等專(zhuān)業(yè),，下同,。

① 質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備醫(yī)療器械相關(guān)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)以上學(xué)歷或者中級(jí)以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)，應(yīng)當(dāng)具有3年以上醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,。

②經(jīng)營(yíng)植入介入類(lèi)或診斷試劑類(lèi)產(chǎn)品及經(jīng)營(yíng)類(lèi)別超過(guò)10個(gè)類(lèi)別的應(yīng)設(shè)立不少于3人的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu),，其余可設(shè)專(zhuān)職質(zhì)量管理員。

③企業(yè)應(yīng)當(dāng)設(shè)置或者配備與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的,，并符合相關(guān)資格要求的質(zhì)量管理,、經(jīng)營(yíng)等關(guān)鍵崗位人員。質(zhì)量管理,、驗(yàn)收,、采購(gòu)、倉(cāng)儲(chǔ),、養(yǎng)護(hù)等崗位人員應(yīng)當(dāng)具有相關(guān)專(zhuān)業(yè)中專(zhuān)以上學(xué)歷或者初級(jí)以上技術(shù)職稱(chēng),。

④從事體外診斷試劑的質(zhì)量管理人員中，應(yīng)當(dāng)有1人為主管檢驗(yàn)師,，或具有檢驗(yàn)學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)大學(xué)以上學(xué)歷并從事檢驗(yàn)相關(guān)工作3年以上工作經(jīng)歷,。從事體外診斷試劑驗(yàn)收和售后服務(wù)工作的人員，應(yīng)當(dāng)具有檢驗(yàn)學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)中專(zhuān)以上學(xué)歷或者具有檢驗(yàn)師初級(jí)以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng),。

⑤從事植入和介入類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)人員中,，應(yīng)當(dāng)配備醫(yī)學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)以上學(xué)歷，并經(jīng)過(guò)生產(chǎn)企業(yè)或者供應(yīng)商培訓(xùn)的人員,。

⑥從事角膜接觸鏡,、助聽(tīng)器等其他有特殊要求的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)人員中，應(yīng)當(dāng)配備具有相關(guān)專(zhuān)業(yè)或者職業(yè)資格的人員,。從事角膜接觸鏡驗(yàn)光及定配工作的人員,，應(yīng)當(dāng)具備眼鏡驗(yàn)光員和眼鏡定配工相關(guān)職業(yè)資格證書(shū)；從事助聽(tīng)器驗(yàn)配工作的人員，應(yīng)當(dāng)具備助聽(tīng)器驗(yàn)配相關(guān)職業(yè)資格證書(shū),。

⑦企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的售后服務(wù)人員和售后服務(wù)條件,，也可以約定由生產(chǎn)企業(yè)或者第三方提供售后服務(wù)支持。售后服務(wù)人員應(yīng)當(dāng)經(jīng)過(guò)生產(chǎn)企業(yè)或者其他第三方的技術(shù)培訓(xùn)并取得企業(yè)售后服務(wù)上崗證,。植入介入、診斷試劑或十個(gè)類(lèi)別以上專(zhuān)職,。

4,、經(jīng)營(yíng)體外診斷試劑及國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局另有規(guī)定的醫(yī)療器械產(chǎn)品的經(jīng)營(yíng)企業(yè)驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)從其規(guī)定。

5,、新申辦企業(yè)經(jīng)營(yíng)及倉(cāng)庫(kù)面積要求如下：

企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和庫(kù)房,，經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和庫(kù)房的面積應(yīng)當(dāng)滿(mǎn)足經(jīng)營(yíng)要求。經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和庫(kù)房不得設(shè)在居民住宅內(nèi),、軍事管理區(qū)（不含可租賃區(qū)）以及其他不適合經(jīng)營(yíng)的場(chǎng)所,。經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所應(yīng)當(dāng)整潔、衛(wèi)生,。經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所建筑面積應(yīng)不小于50平方米,。倉(cāng)庫(kù)建筑面積不小于50平方米（含驗(yàn)配類(lèi)批發(fā)企業(yè)）；經(jīng)營(yíng)一次性耗材類(lèi)產(chǎn)品倉(cāng)庫(kù)建筑面積不下于100平方米,。專(zhuān)營(yíng)驗(yàn)配類(lèi)零售企業(yè)不小于30平方米,。