抗菌噴霧劑檢測標(biāo)準(zhǔn)-抗抑菌制劑安全評價報告辦理
注意事項：
1．外用抑菌制劑,，不得口服,。請置于兒童不宜觸及處,。
2．避免接觸眼睛及耳部黏膜,。
3．不得用于破損皮膚,。
抑菌洗手液檢測檢測項目：
有效成分含量（對氯間二甲苯酚）
穩(wěn)定性試驗（對氯間二甲苯酚）（兩年有效期須90天儲存時間,，一年有效期須14天儲存時間）
pH 值
鉛
砷
汞
細(xì)菌菌落總數(shù)
真菌菌落總數(shù)
大腸菌群
溶血性鏈球菌
銅綠假單胞菌
金黃色葡萄球菌
金黃色葡萄球菌抑菌試驗（抑菌率）
大腸桿菌抑菌試驗（抑菌率）
白色念珠菌抑菌試驗（抑菌率）
一次完整皮膚刺激試驗
抑菌洗手液檢測檢測標(biāo)準(zhǔn)：
GB/T27947-2020
《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》2015年版
《消毒技術(shù)規(guī)范》2002年版
GB

河南普爾威除了做一些抗抑菌制劑的檢測備案工作外,，關(guān)于消毒生產(chǎn)許可證代申辦,、車間環(huán)境檢測，生活飲用水檢測等都可以代為檢測。各類消毒劑及消毒器械的檢測備案也可與我們多交流,。
消毒產(chǎn)品中的抗抑菌制劑檢測,，分為型式檢測、出廠檢測,、備案檢驗,，三種檢測都有不同的檢測要求和標(biāo)準(zhǔn)?？蛻羧绻衅髽?biāo)可以把企標(biāo)發(fā)來作為評判依據(jù),，如若沒有企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，河南普爾威可代辦企業(yè)標(biāo)準(zhǔn),，代辦消字號備案,。

消毒產(chǎn)品國家隨機(jī)監(jiān)督抽查計劃表
抽查		檢查/檢驗項目	檢驗/判定依據(jù)
企業(yè)
30%抗（抑）菌劑以外的 第二類消毒產(chǎn)品	醫(yī)療器械中低水平消毒劑、空氣消毒劑,、手消毒劑,、物體表面消毒劑、游泳池水消毒劑	空氣消毒劑進(jìn)行有效成分含量檢測（不能進(jìn)行此項檢測的做空氣現(xiàn)場或模擬現(xiàn)場試驗）,，游泳池水消毒劑進(jìn)行有效成分含量檢測（不能進(jìn)行此項檢測的做大腸桿菌殺滅試驗）,，其他消毒劑進(jìn)行有效成分含量檢測（不能進(jìn)行此項檢測的做一項抗力蕞強(qiáng)微生物實驗室殺滅試驗）	《消毒技術(shù)規(guī)范》《消毒產(chǎn)品標(biāo)簽說明書管理規(guī)范》《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價規(guī)定》、《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價技術(shù)要求》（WS628）,、《低溫消毒劑衛(wèi)生安全評價技術(shù)要求》相關(guān)消毒產(chǎn)品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)及產(chǎn)品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
生產(chǎn)企業(yè)	空氣消毒器,、紫外線殺菌燈、食具消毒柜,、產(chǎn)生化學(xué)因子的其他消毒器械和中,、低水平消毒器械	空氣消毒器做現(xiàn)場或模擬現(xiàn)場試驗，紫外線殺菌燈進(jìn)行紫外線輻照強(qiáng)度檢測（不能進(jìn)行此項檢測的做現(xiàn)場或模擬現(xiàn)場試驗）,，食具消毒柜主要進(jìn)行殺菌因子強(qiáng)度檢測（不能進(jìn)行此項檢測的做大腸桿菌殺滅試驗）,，其他消毒器械、中水平和低水平消毒器械進(jìn)行主要殺菌因子強(qiáng)度或濃度檢測（不能進(jìn)行此項檢測的做一項抗力蕞強(qiáng)微生物實驗室殺滅試驗）	《消毒技術(shù)規(guī)范》《消毒產(chǎn)品標(biāo)簽說明書管理規(guī)范》《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價規(guī)定》,、《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價技術(shù)要求》（WS628）,、相關(guān)消毒產(chǎn)品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)及產(chǎn)品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
	化學(xué)指示物（用于測定化學(xué)消毒劑濃度的化學(xué)指示物、用于測定紫外線強(qiáng)度的化學(xué)指示物,、用于滅菌過程監(jiān)測的化學(xué)指示物,、B-D紙或包）、帶有滅菌標(biāo)示的滅菌物品包裝物	變色性能檢驗	《消毒技術(shù)規(guī)范》《消毒產(chǎn)品標(biāo)簽說明書管理規(guī)范》《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價規(guī)定》,、《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價技術(shù)要求》（WS628）,、相關(guān)消毒產(chǎn)品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)及產(chǎn)品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
抗（抑）菌制劑 生產(chǎn)企業(yè)	抗（抑）菌制劑膏、霜劑型	禁用物質(zhì)氯倍他索丙酸酯,、咪康唑檢驗	《關(guān)于印發(fā)消毒產(chǎn)品中丙酸氯倍他索和鹽酸左氧氟沙星測定-液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法的通知》（衛(wèi)辦監(jiān)督發(fā)〔2010〕54號）,。
			WS/T 685—2020《消毒劑與抗抑菌劑中抗真菌藥物檢測方法與評價要求》進(jìn)行檢驗,。
25%第三類消毒產(chǎn)品 生產(chǎn)企業(yè)	排泄物衛(wèi)生用品（重點檢查成人排泄物衛(wèi)生用品）	產(chǎn)品微生物指標(biāo)檢驗	《消毒技術(shù)規(guī)范》、GB15979《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》
	婦女經(jīng)期衛(wèi)生用品	產(chǎn)品微生物指標(biāo)檢驗	《消毒技術(shù)規(guī)范》,、GB15979《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》

抗抑菌制劑每年都會被相關(guān)單位進(jìn)行雙隨機(jī)的抽查抽檢,，往往抽檢工作都是測一些違禁成分或者含量、pH之類的項目,，太大的項目費用高,，周期長，相關(guān)單位抽查時一般不做太大的項目,，畢竟錢是自家單位出的，企業(yè)不出這個檢測費用,。
口腔抑菌液檢測報告須滿足以下幾個條件方能完成備案
1,、報告須含有不能只是測量一個數(shù)值，必須帶有性的描述,，比如PH符合哪個標(biāo)準(zhǔn)等要求,。
2、報告須完整,、檢測項目必須齊全,。
3、報告須加蓋CMA資質(zhì)章,。
口腔抑菌膏備案
備案所需準(zhǔn)備的資料為消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告,，簡稱“安評報告”包括產(chǎn)品說明書、標(biāo)簽,、產(chǎn)品正面照,、檢驗報告、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn),、配方等,。