FDA認(rèn)證510K豁免哪里可以辦理,,目前FDA對(duì)大約1700多種器械產(chǎn)品進(jìn)行了分類(lèi),,涉及16個(gè)不同的版塊:Ⅰ類(lèi)-低等風(fēng)險(xiǎn)(一般控制)一般不需要510(K) 例如:牙刷,;Ⅱ類(lèi)-中等風(fēng)險(xiǎn)(一般控制以及特殊控制)一般需要510(K) 例如:無(wú)創(chuàng)血壓監(jiān)測(cè)器;Ⅲ類(lèi)-高等風(fēng)險(xiǎn)(一般控制以及上市前批準(zhǔn)PMA)例如:心臟瓣膜,;如果您希望獲得 FDA 的正式器械確定或分類(lèi),,可以聯(lián)系深圳環(huán)測(cè)威檢測(cè)機(jī)構(gòu),,獲得詳細(xì)辦理事宜!
準(zhǔn)備支持文件:根據(jù)申請(qǐng)表格的要求,,準(zhǔn)備并附上支持文件,,如器械的技術(shù)規(guī)格、性能測(cè)試結(jié)果,、制造過(guò)程描述等。確保提供充分的信息,,以便FDA評(píng)估您的豁免申請(qǐng)。
業(yè)辦理列示的流程:提供列示產(chǎn)品信息,,F(xiàn)DA網(wǎng)站確認(rèn)是否是豁免器械,網(wǎng)上登記,,查詢(xún)FDA官網(wǎng)確認(rèn)登記號(hào),通知客戶(hù)列示信息,;企業(yè)列示費(fèi)用:FDA企業(yè)列名辦理費(fèi)用相對(duì)FDA510(K)辦理費(fèi)用要低,。如果需要了解FDA企業(yè)列名辦理費(fèi)用和詳細(xì)流程可聯(lián)系我們,。
任何器械企業(yè)都必須在FDA進(jìn)行登記,并對(duì)其器械進(jìn)行列名,。注冊(cè)完成后,,在FDA網(wǎng)站可以查詢(xún)注冊(cè)器械產(chǎn)品:搜索FDA網(wǎng)站,網(wǎng)站右上角下拉Menu找到“Medical Devices”, 點(diǎn)擊就可以進(jìn)入器械專(zhuān)區(qū)了,!往下翻,看到“SEARCH MEDICAL DEVICE DATAbaseS”專(zhuān)區(qū)下面的各類(lèi)器械數(shù)據(jù)庫(kù),,一般點(diǎn)擊510(K)或者PMA進(jìn)行查詢(xún)。
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冰袋510K豁免美國(guó)出口認(rèn)證