遮瑕膏FDA注冊(cè)哪里可以辦理,，獲取化妝品成分的重要信息：FDA將VCRP的所有信息輸入電腦數(shù)據(jù)庫,。如果目前使用的化妝品成分被認(rèn)為是有害的,，應(yīng)該被禁止,，F(xiàn)DA將通過VCRP數(shù)據(jù)庫中的地址簿通知該產(chǎn)品的制造商或銷售商,。如果您的產(chǎn)品不在注冊(cè)數(shù)據(jù)庫中,，F(xiàn)DA將無法通知您,。?

美國FDA計(jì)劃在2023年10月推出全新的化妝品注冊(cè)登記網(wǎng)站,。FDA積極倡導(dǎo)電子注冊(cè)登記網(wǎng)站的使用,，旨在提升數(shù)據(jù)提交和管理的效率,，以確保信息的及時(shí)性。我們強(qiáng)烈鼓勵(lì)您積極采用這一新系統(tǒng),，以便提前做好準(zhǔn)備,，開始為您的化妝品注冊(cè)工作做好充分準(zhǔn)備。這一舉措旨在為化妝品行業(yè)提供更加便捷的注冊(cè)流程,，符合FDA改善監(jiān)管程序的目標(biāo),。立即行動(dòng)，確保您的產(chǎn)品能夠按時(shí)合規(guī)注冊(cè),。

 

注冊(cè)化妝品FDA的步驟：

1,、準(zhǔn)備必要文件和資料：首先，準(zhǔn)備產(chǎn)品配方和成分清單,、產(chǎn)品標(biāo)簽,、安全評(píng)估報(bào)告、GMP證明等必要文件和資料。這些文件和資料將被用于注冊(cè)申請(qǐng)過程,。

2,、進(jìn)行產(chǎn)品標(biāo)簽評(píng)估：確保產(chǎn)品標(biāo)簽符合FDA的規(guī)定，包括正確的成分列表,、警示語和使用說明,。產(chǎn)品標(biāo)簽的合規(guī)性是注冊(cè)過程中的重要部分。

3,、創(chuàng)建FDA電子門戶賬戶：在FDA的電子門戶網(wǎng)站上創(chuàng)建賬戶,，并完成相關(guān)的注冊(cè)申請(qǐng)表格。這個(gè)賬戶將用于提交注冊(cè)申請(qǐng)和與FDA進(jìn)行溝通,。

4,、提交注冊(cè)申請(qǐng)：填寫并提交化妝品FDA注冊(cè)申請(qǐng)表格，同時(shí)上傳所需的文件和資料,。確保提供準(zhǔn)確,、完整的信息，并遵循FDA的指引進(jìn)行操作,。

5,、等待審核和通知：提交注冊(cè)申請(qǐng)后，F(xiàn)DA將對(duì)申請(qǐng)進(jìn)行審核,。審核的時(shí)間可能會(huì)有所不同,，一般需要一定的等待時(shí)間。一旦審核完成,，F(xiàn)DA將通過電子郵件通知注冊(cè)結(jié)果,，包括批準(zhǔn)或拒絕。

什么樣的企業(yè)不需要FDA注冊(cè),？ 已經(jīng)按照相關(guān)法規(guī)要求按照器械或藥品完成注冊(cè),。例如，既是藥品又是化妝品的產(chǎn)品,，其必須按照藥品完成注冊(cè),，這時(shí)便無需按照化妝品注冊(cè)。

深圳中琪檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)優(yōu)勢(shì)檢測項(xiàng)目：

FDA注冊(cè),、FDA檢測,、CE認(rèn)證、FCC認(rèn)證,、CPC認(rèn)證,、MSDS 、SDS,、CPSR,、CPNP,、REACH-SVHC檢測、RoHS,、EN71,、CPSIA、食品接觸材料檢測,、各類玩具文具檢測,、各種限用物質(zhì)檢測、家具家電及日用品檢測,、各類材料燃燒測試,、食品安全測試、化妝品檢測等,。