遮瑕膏FDA注冊第三方檢測服務(wù)，這一法案的目標(biāo)是提高化妝品監(jiān)管的質(zhì)量和效率，以確保消費者在使用化妝品時的安全和可靠性,。因此，對于出口化妝品到美國市場的企業(yè),，遵守新的FDA法規(guī)要求和在新系統(tǒng)中進(jìn)行注冊是非常重要的，以確保他們的產(chǎn)品能夠合法銷售并符合的監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn),。

美國FDA計劃在2023年10月推出全新的化妝品注冊登記網(wǎng)站,。FDA積極倡導(dǎo)電子注冊登記網(wǎng)站的使用，旨在提升數(shù)據(jù)提交和管理的效率,，以確保信息的及時性,。我們強(qiáng)烈鼓勵您積極采用這一新系統(tǒng)，以便提前做好準(zhǔn)備,，開始為您的化妝品注冊工作做好充分準(zhǔn)備,。這一舉措旨在為化妝品行業(yè)提供更加便捷的注冊流程，符合FDA改善監(jiān)管程序的目標(biāo),。立即行動,，確保您的產(chǎn)品能夠按時合規(guī)注冊。

 

對化妝品和藥品的定義有何差異,？

許多國家對藥品和化妝品的定義與美國不同,。例如，在一些國家,，防曬霜被作為化妝品進(jìn)行監(jiān)管,。在美國，它們被作為藥品進(jìn)行監(jiān)管,。頭發(fā)修復(fù),、皮膚保護(hù)、緩解疼痛,、涉及皮膚結(jié)構(gòu)或功能的抗衰老作用，以及痤瘡,、頭皮屑,、濕疹或皮膚過敏是導(dǎo)致產(chǎn)品被作為藥品進(jìn)行監(jiān)管的其他聲明示例,。或者在某些情況下,，在美國包括化妝品和藥品),。

化妝品辦理美國FDA認(rèn)證的條件包括產(chǎn)品安全、合規(guī)以及質(zhì)量可控,。具體來說,，化妝品辦理美國FDA認(rèn)證需要滿足以下條件：1. 安全性：化妝品必須安全可靠，不含有有害的化學(xué)成分和雜質(zhì),，不引起過敏,、刺激等不良反應(yīng)。2. 質(zhì)量可控：化妝品必須符合相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),，如微生物指標(biāo),、成分分析等。3. 符合相關(guān)法規(guī)：化妝品必須符合美國FDA的相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),，如《聯(lián)邦食品,、藥品和化妝品法案》等。4. 質(zhì)量控制體系：化妝品企業(yè)必須建立完善的質(zhì)量控制體系,，包括生產(chǎn)流程,、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗檢測等,。

化妝品注冊有沒有時間限制呢,？ 工廠注冊：① 2022年12月29日之前就參與了化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè)，必須在2023年12月29日之前完成注冊,。② 2022年12月29日之后首次參與化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè),，必須在首次從事此類活動后的60天內(nèi)或2024年2月27日之前（以較晚者為準(zhǔn)）完成注冊。

深圳中琪檢驗機(jī)構(gòu)提供的服務(wù)涉及幾乎所有行業(yè),，主要的服務(wù)范圍有：MSDS/SDS報告辦理,、TDS報告辦理、各類產(chǎn)品及材料的限用物質(zhì)檢測,、玩具文具測試,、食品包裝材料測試、企業(yè)美國FDA注冊,、電子電器產(chǎn)品檢測,、化妝品檢測注冊、金屬材料成分,、塑料橡膠類材料成分,、各類燃燒測試等。如有相關(guān)檢測認(rèn)證需求,，可以聯(lián)系我們,！