遮瑕膏FDA注冊第三方檢測服務,，這一法案的目標是提高化妝品監(jiān)管的質量和效率,，以確保消費者在使用化妝品時的安全和可靠性。對于出口化妝品到美國市場的企業(yè),，遵守新的FDA法規(guī)要求和在新系統(tǒng)中進行注冊是非常重要的,，以確保他們的產品能夠合法銷售并符合的監(jiān)管標準,。

美國FDA計劃在2023年10月推出全新的化妝品注冊登記網站。FDA積極倡導電子注冊登記網站的使用，旨在提升數(shù)據(jù)提交和管理的效率,，以確保信息的及時性。我們強烈鼓勵您積極采用這一新系統(tǒng),，以便提前做好準備,，開始為您的化妝品注冊工作做好充分準備。這一舉措旨在為化妝品行業(yè)提供更加便捷的注冊流程,，符合FDA改善監(jiān)管程序的目標,。立即行動,，確保您的產品能夠按時合規(guī)注冊,。

 

對化妝品和藥品的定義有何差異？

許多國家對藥品和化妝品的定義與美國不同,。例如,，在一些國家，防曬霜被作為化妝品進行監(jiān)管,。在美國,，它們被作為藥品進行監(jiān)管。頭發(fā)修復,、皮膚保護,、緩解疼痛、涉及皮膚結構或功能的抗衰老作用,，以及痤瘡,、頭皮屑、濕疹或皮膚過敏是導致產品被作為藥品進行監(jiān)管的其他聲明示例,?；蛘咴谀承┣闆r下，在美國包括化妝品和藥品),。

化妝品辦理美國FDA認證的條件包括產品安全,、合規(guī)以及質量可控。具體來說,，化妝品辦理美國FDA認證需要滿足以下條件：1. 安全性：化妝品必須安全可靠,，不含有有害的化學成分和雜質，不引起過敏,、刺激等不良反應,。2. 質量可控：化妝品必須符合相應的質量標準，如微生物指標,、成分分析等,。3. 符合相關法規(guī)：化妝品必須符合美國FDA的相關法規(guī)和標準，如《聯(lián)邦食品,、藥品和化妝品法案》等,。4. 質量控制體系：化妝品企業(yè)必須建立完善的質量控制體系,，包括生產流程、質量標準,、檢驗檢測等,。

化妝品注冊有沒有時間限制呢？ 工廠注冊：① 2022年12月29日之前就參與了化妝品生產或加工的企業(yè),，必須在2023年12月29日之前完成注冊,。② 2022年12月29日之后首次參與化妝品生產或加工的企業(yè)，必須在首次從事此類活動后的60天內或2024年2月27日之前（以較晚者為準）完成注冊,。

深圳中琪檢驗機構提供的服務涉及幾乎所有行業(yè),，主要的服務范圍有：MSDS/SDS報告辦理、TDS報告辦理,、各類產品及材料的限用物質檢測,、玩具文具測試、食品包裝材料測試,、企業(yè)美國FDA注冊,、電子電器產品檢測、化妝品檢測注冊,、金屬材料成分,、塑料橡膠類材料成分、各類燃燒測試等,。如有相關檢測認證需求,，可以聯(lián)系我們！