卸妝水FDA注冊(cè)第三方檢測(cè)服務(wù),，企業(yè)以前在自愿性化妝品注冊(cè)項(xiàng)目里提交的信息不會(huì)自動(dòng)轉(zhuǎn)移到新系統(tǒng),。根據(jù)MoCRA法案,，已經(jīng)出口美國(guó)的化妝品工廠(chǎng)和產(chǎn)品必須在12月29日之前向新系統(tǒng)提交信息,。根據(jù)FDA新發(fā)布的化妝品工廠(chǎng)注冊(cè)和產(chǎn)品列名指導(dǎo)草案,，注冊(cè)信息應(yīng)當(dāng)每?jī)赡旮乱淮?，產(chǎn)品列名信息應(yīng)該每年進(jìn)行更新,。

2023年10月,，美國(guó)FDA宣布發(fā)布了結(jié)構(gòu)化產(chǎn)品標(biāo)簽（SPL）實(shí)施指南和驗(yàn)證程序,。該實(shí)施指南可用于開(kāi)發(fā)SPL的撰寫(xiě)工具。將來(lái),，一旦FDA開(kāi)始接受數(shù)據(jù),，用戶(hù)可以通過(guò)FDA的電子提交門(mén)戶(hù)（ESG）或包括Xforms在內(nèi)的SPL撰寫(xiě)軟件，以SPL格式提交化妝品產(chǎn)品設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品清單,。

 

化妝品被拒絕進(jìn)入美國(guó)的原因有哪些,？

如果化妝品在任何方面不符合適用的美國(guó)法律和法規(guī)，則可能會(huì)被拒絕進(jìn)入美國(guó),。以下只是一些最常見(jiàn)的原因：

·危險(xiǎn)成分：導(dǎo)致產(chǎn)品不安全的成分或污染物,。

·顏色添加劑違規(guī)：所有顏色添加劑的預(yù)期用途必須獲得 FDA 批準(zhǔn);有些必須在 FDA 自己的實(shí)驗(yàn)室獲得批量認(rèn)證后才能使用。濫用顏色添加劑會(huì)使產(chǎn)品摻假,。

·禁用和限制成分：違反這些物質(zhì)的使用限制會(huì)導(dǎo)致化妝品摻假,。

·微生物污染：化妝品不需要無(wú)菌,，但微生物污染可能會(huì)危害健康，從而使產(chǎn)品摻假,。

·標(biāo)簽違規(guī)：例如成分聲明存在缺陷,，或未包含所有必需的英語(yǔ)(或波多黎各西班牙語(yǔ))標(biāo)簽信息。

請(qǐng)記住,，這些只是一些常見(jiàn)的違規(guī)行為,。任何違反適用的美國(guó)法律和相關(guān)法規(guī)的行為都可能導(dǎo)致化妝品被扣留。

化妝品注冊(cè)有沒(méi)有時(shí)間限制呢,？ 工廠(chǎng)注冊(cè)：① 2022年12月29日之前就參與了化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè),，必須在2023年12月29日之前完成注冊(cè)。② 2022年12月29日之后首次參與化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè),，必須在首次從事此類(lèi)活動(dòng)后的60天內(nèi)或2024年2月27日之前（以較晚者為準(zhǔn)）完成注冊(cè),。

深圳中琪檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)優(yōu)勢(shì)檢測(cè)項(xiàng)目：

FDA注冊(cè)、FDA檢測(cè),、CE認(rèn)證,、FCC認(rèn)證、CPC認(rèn)證,、MSDS ,、SDS、CPSR,、CPNP,、REACH-SVHC檢測(cè)、RoHS,、EN71,、CPSIA、食品接觸材料檢測(cè),、各類(lèi)玩具文具檢測(cè),、各種限用物質(zhì)檢測(cè)、家具家電及日用品檢測(cè),、各類(lèi)材料燃燒測(cè)試,、食品安全測(cè)試、化妝品檢測(cè)等,。