腮紅FDA注冊(cè)第三方檢測(cè)服務(wù)，這一法案的目標(biāo)是提高化妝品監(jiān)管的質(zhì)量和效率,，以確保消費(fèi)者在使用化妝品時(shí)的安全和可靠性。對(duì)于出口化妝品到美國(guó)市場(chǎng)的企業(yè),，遵守新的FDA法規(guī)要求和在新系統(tǒng)中進(jìn)行注冊(cè)是非常重要的，以確保他們的產(chǎn)品能夠合法銷售并符合的監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn),。

化妝品FDA注冊(cè)不是強(qiáng)制性的,，如果一個(gè)公司的產(chǎn)品通過了化妝品FDA的認(rèn)證，就會(huì)獲得通行證,，可以放在等美國(guó)的跨境電商平臺(tái)上,。

 

注冊(cè)化妝品FDA的步驟：

1、準(zhǔn)備必要文件和資料：準(zhǔn)備產(chǎn)品配方和成分清單,、產(chǎn)品標(biāo)簽,、安全評(píng)估報(bào)告、GMP證明等必要文件和資料,。這些文件和資料將被用于注冊(cè)申請(qǐng)過程,。

2、進(jìn)行產(chǎn)品標(biāo)簽評(píng)估：確保產(chǎn)品標(biāo)簽符合FDA的規(guī)定,，包括正確的成分列表、警示語和使用說明,。產(chǎn)品標(biāo)簽的合規(guī)性是注冊(cè)過程中的重要部分,。

3、創(chuàng)建FDA電子門戶賬戶：在FDA的電子門戶網(wǎng)站上創(chuàng)建賬戶,，并完成相關(guān)的注冊(cè)申請(qǐng)表格,。這個(gè)賬戶將用于提交注冊(cè)申請(qǐng)和與FDA進(jìn)行溝通。

4,、提交注冊(cè)申請(qǐng)：填寫并提交化妝品FDA注冊(cè)申請(qǐng)表格,，上傳所需的文件和資料。確保提供準(zhǔn)確,、完整的信息,，并遵循FDA的指引進(jìn)行操作。

5,、等待審核和通知：提交注冊(cè)申請(qǐng)后,，F(xiàn)DA將對(duì)申請(qǐng)進(jìn)行審核。審核的時(shí)間可能會(huì)有所不同,，一般需要一定的等待時(shí)間,。一旦審核完成,，F(xiàn)DA將通過電子郵件通知注冊(cè)結(jié)果，包括批準(zhǔn)或拒絕,。

化妝品注冊(cè)有沒有時(shí)間限制呢,？ 產(chǎn)品列名：① 2022年12月29日之前就上市的化妝品，必須在2023年12月29日之前完成列名,。② 2022年12月29日之后首次上市的化妝品,，必須在首次上市后的120天內(nèi)或2024年4月28日之前（以較晚者為準(zhǔn)）完成注冊(cè)。

深圳中琪檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)優(yōu)勢(shì)檢測(cè)項(xiàng)目：

FDA注冊(cè),、FDA檢測(cè),、CE認(rèn)證、FCC認(rèn)證,、CPC認(rèn)證,、MSDS 、SDS,、CPSR,、CPNP、REACH-SVHC檢測(cè),、RoHS,、EN71、CPSIA,、食品接觸材料檢測(cè),、各類玩具文具檢測(cè)、各種限用物質(zhì)檢測(cè),、家具家電及日用品檢測(cè),、各類材料燃燒測(cè)試、食品安全測(cè)試,、化妝品檢測(cè)等,。